Bagaimana Virus Retrovirus atau RNA berfungsi

Sebuah retrovirus adalah virus yang gennya dikodkan dalam RNA dan bukannya DNA. Seperti virus lain, retrovirus perlu menggunakan jentera selular organisma yang mereka jangkakan untuk membuat salinan sendiri. Walau bagaimanapun, jangkitan oleh retrovirus memerlukan langkah tambahan. Genom retrovirus perlu dibalikkan ke dalam DNA sebelum ia dapat disalin dengan cara biasa.

Enzim yang melakukan transkripsi ke belakang dikenali sebagai transkripase terbalik.

Retrovirus menggunakan transkripase terbalik untuk mengubah RNA tunggal terkandas kepada DNA double-stranded. Ia adalah DNA yang menyimpan genom sel dan sel manusia dari bentuk kehidupan yang lebih tinggi. Setelah diubah dari RNA ke DNA, DNA virus dapat diintegrasikan ke dalam genom sel yang dijangkiti. Apabila versi DNA gen retroviral telah dimasukkan ke dalam genom, sel kemudian ditipu untuk menyalin gen tersebut sebagai sebahagian daripada proses replikasi biasa. Dalam erti kata lain, sel itu berfungsi dengan virus itu.

Retrovirus adalah "retro" kerana mereka membalikkan arah proses penyalinan gen normal. Selalunya, sel-sel menukar DNA ke dalam RNA supaya ia boleh dijadikan protein. Tetapi dengan retrovirus, proses ini perlu bermula dengan pergi ke belakang. Pertama, RNA virus diubah menjadi DNA.

Kemudian sel boleh menyalin DNA. Sel ini juga boleh menyalin semula DNA ke RNA sebagai langkah pertama dalam membuat protein virus.

Contoh

Yang paling terkenal retrovirus yang menjangkiti manusia ialah HIV . Walau bagaimanapun, terdapat beberapa retrovirus manusia lain. Ini termasuk virus lymphotropic T-sel manusia 1 (HTLV-1).

HTLV-1 dikaitkan dengan leukemia dan limfoma sel T tertentu. Terdapat banyak retrovirus tambahan yang telah dikenal pasti sebagai menjangkiti spesies lain.

Rawatan HIV adalah salah satu sebab mengapa orang menjadi lebih akrab dengan konsep retrovirus. Inhibitor transkripasi terbalik membentuk beberapa kelas ubat-ubatan HIV yang terkenal . Inhibitor transkrip terbalik menghalang HIV daripada menjadi terintegrasi ke dalam genom sel tuan rumah. Ini, seterusnya, menyimpan sel daripada membuat salinan virus dan melambatkan perkembangan jangkitan. Walau bagaimanapun, terdapat masalah yang semakin meningkat dengan penentangan terhadap banyak ubat dalam kelas ini.

Retrovirus juga kadang-kadang digunakan sebagai kaedah penghantaran gen semasa terapi gen. Ini kerana virus ini mudah diubah suai dan mudah disepadukan ke dalam genom tuan rumah. Ini bermakna, secara teori, mereka boleh digunakan untuk menyebabkan jentera selular membuat protein secara berterusan. Sebagai contoh, saintis telah menggunakan retrovirus untuk membantu tikus diabetes membuat insulin mereka sendiri.

> Sumber:

> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Prevalensi nonnucleoside inhibitor transcriptase reverse (NNRTI) mutasi dan polimorfisme yang berkaitan dengan rintangan NNRTI-naïve pesakit yang dijangkiti HIV. Ujian Klinik HIV. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44

> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Pembalikan kencing manis melalui terapi gen tikus diabetik oleh ekspresi insulin hepatik melalui transduksi lentiviral. Mol Ther. 2012 Mei; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.

> Goldsmith CS. Pembezaan morfologi virus melebihi paras keluarga. Virus. 2014 9 Disember; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.

> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Asal dan kepelbagaian retrovirus manusia. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.

> Sluis-Cremer N. Profil pesakit silang silang di kalangan non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Virus. 2014 Jul 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.

> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetroviral vektor: dari agen penyebab kanser kepada alat yang berguna untuk terapi gen manusia. Virus. 2014 5 Disember; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.