Latisse yang diluluskan FDA adalah pilihan untuk kehilangan bulu mata akibat kemoterapi
Bagi mereka yang telah kehilangan bulu mata mereka untuk kemoterapi , ubat yang dipanggil Latisse , nama dagang untuk bimatoprost, boleh menjadi penyelesaian untuk pertumbuhan semula lash. Dadah preskripsi adalah yang pertama diluluskan oleh FDA untuk pertumbuhan bulu mata dan kegelapan. Walaupun Latisse tidak dipasarkan secara khusus untuk orang yang mempunyai kanser, ia mungkin merupakan rawatan yang mungkin untuk kehilangan bulu mata atau pemendekan yang disebabkan oleh kemoterapi .
Ia juga penting untuk diperhatikan bahawa Latisse belum dinilai sepenuhnya pada mereka yang mengalami kehilangan bulu mata kemoterapi. Kesan sampingan mengenai orang yang menjalani rawatan tidak diketahui. Tanya ahli onkologi anda jika Latisse sesuai untuk anda, atau jika anda telah selesai rawatan, pastikan doktor preskripsi menyedari rawatan anda sebelum ini.
Bagaimana Anda Menggunakan Latisse?
Latisse adalah rawatan topikal yang digunakan pada dasar bulu mata setiap malam. Sebelum memohon, anda mesti mengeluarkan semua solekan dan kanta lekap terlebih dahulu. Latisse dibungkus sebagai kit dengan botol kecil penyelesaian dan aplikator yang kelihatan seperti kuas cat kecil. Sapukan satu tetes penyelesaian ke hujung berus aplikator dan sapukan pada asas bulu mata. Larutkan penyelesaian yang berlebihan dengan tisu dan buang aplikator. Untuk mencegah pencemaran bakteria silang, anda harus selalu menggunakan aplikator baru untuk setiap mata.
Berapa Lama Sebelum Anda Melihat Pertumbuhan bulu mata dengan Latisse
Kebanyakan orang mula melihat keputusan awal pada 8 minggu selepas permohonan pertama.
Hasil penuh boleh dijangka pada 12 hingga 16 minggu. Latisse berjaya dalam ujian klinikal, dengan 78% peserta mengalami pertumbuhan lash, penebalan, dan gelap.
Kesan Sampingan Latisse
Kemerahan dan gatal mata adalah kesan sampingan yang paling biasa menggunakan Latisse. Mengamalkan produk dengan betul boleh mengurangkan kesan sampingan.
Semasa ujian klinikal, kesan-kesan sampingan ini tidak dapat digunakan.
Latisse juga boleh menyebabkan hiperpigmentasi kulit. Hyperpigmentation adalah keadaan di mana peningkatan jumlah melanin hadir di kulit, menghasilkan bintik-bintik seperti bintik coklat. Ia tidak berbahaya dan dalam kebanyakan kes, sementara. Sekali lagi, arahan arahan berikut akan mengurangkan risiko hiperpigmentasi. Setelah Latisse dihentikan, hyperpigmentation biasanya hilang. Walau bagaimanapun, doktor anda mungkin dapat menetapkan steroid topikal jika perlu.
Kerana bahan-bahan dalam Latisse juga digunakan untuk rawatan untuk glaukoma, ada risiko yang jarang berlaku bahawa iris mata boleh membentuk pigmentasi coklat kekal. (Kesan sampingan ini tidak dilihat dalam mana-mana percubaan klinikal, tetapi mungkin kemungkinan jarang berlaku.)
Adakah Perlindungan Insurans saya Latisse?
Syarikat insurans melihat Latisse sebagai rawatan kosmetik, bukan rawatan perubatan. Syarikat insurans anda mungkin atau tidak boleh menutupnya jika anda telah kehilangan bulu mata anda untuk kemoterapi. Ia mungkin mengambil surat terperinci dari doktor anda yang menjelaskan mengapa Latisse ini diperlukan secara perubatan. Keadaan ini serupa dengan syarikat insurans yang meliputi kos rambut dan rambut palsu untuk pesakit kanser.
Ia mungkin mengambil banyak surat dan panggilan telefon untuk mendapatkan pembekal anda untuk membayar Latisse.
Sekiranya anda memilih untuk keluar dari laluan poket, Latisse berharga kira-kira $ 4 sehari. Itu bersamaan dengan $ 450 untuk rawatan selama 16 minggu. Untuk mengekalkan pertumbuhan lash, anda mesti menggunakan Latisse kira-kira dua kali seminggu. Setelah dihentikan, bulu mata kembali ke keadaan biasa mereka.
Sumber:
Allergan. Lattise: Apa Yang Diharapkan
Persatuan Kanser Amerika. Apakah Kemungkinan Kesan Sampingan Kemoterapi? 8 Ogos 2008.
Carrie L Morris, SS Stinnett, dan JA Woodward. "Peranan Gel Bulu Mata Bimatoprost dalam Madarosis yang Diimplikasi oleh Kemoterapi: Analisis Keberkesanan dan Keselamatan," Int J Trichology . 2011 Jul-Dec; 3 (2): 84-91. doi: 10.4103 / 0974-7753.90809.