Ini pilihan alternatif berisiko rendah boleh membuat perbezaan yang positif
Dystrophy otot adalah kelas gangguan autoimun genetik yang ditandakan oleh kelemahan progresif, membuang, dan degenerasi otot rangka yang mengawal pergerakan. Tiada ubat yang diketahui untuk kemudaratan otot, dan pesakit sering beralih kepada ubat alternatif untuk membantu mengubati penyakit ini.
Pemulihan semula jadi untuk Dystrophy otot
Sehingga kini, beberapa kajian telah menguji penggunaan ubat alternatif dalam rawatan dystrophy otot .
Walau bagaimanapun, terdapat beberapa bukti bahawa beberapa jenis ubat alternatif mungkin menawarkan beberapa manfaat kepada pesakit degeneratif otot, walaupun kebanyakan kajian lebih tua. Berikut adalah penemuan beberapa penemuan utama:
1) Suplemen Pemakanan
Beberapa kajian kecil menunjukkan bahawa suplemen makanan boleh memberi manfaat kepada pesakit distrofi otot. Sebagai contoh, kajian 2006 dari American Journal of Clinical Nutrition mendapati bahawa suplemen dengan asid amino membantu menghalang degradasi protein seluruh tubuh (ciri khas Duchenne muscular dystrophy). Kajian itu melibatkan 26 orang lelaki dengan dystrophy otot Duchenne, masing-masing dirawat dengan suplemen asid amino selama 10 hari.
Penyelidikan awal juga menunjukkan bahawa creatine (asid amino yang membantu menyediakan sel-sel otot dengan tenaga) boleh membantu mengubati distrofi otot juga. Walau bagaimanapun, dalam satu kajian pada tahun 2005 sebanyak 50 lelaki dengan dystrophy otot Duchenne (diterbitkan dalam Annals of Neurology ), saintis mendapati bahawa enam bulan rawatan dengan suplemen creatine gagal meningkatkan kekuatan otot pada peserta.
2) Qigong
Qigong boleh memperbaiki kesejahteraan pada orang yang mengalami distrofi otot, menurut kajian tahun 2004 yang diterbitkan dalam Hilang Upaya dan Rehabilitasi. Kajian ini melibatkan 28 pesakit dengan distrofi otot, beberapa di antaranya melaporkan peningkatan dalam kesejahteraan mental, fizikal dan psikososial (selain pengurangan tahap tekanan) selepas mengamalkan qigong.
3) Teh Hijau
Teh hijau mungkin memberi manfaat kepada orang-orang yang mengalami dystrophy otot Duchenne, menurut penyelidikan awal yang diterbitkan dalam American Journal of Physiology: Cell Physiology pada tahun 2006. Dalam ujian pada tikus, penyelidik mendapati bahawa epigallocatechin gallate (antioksidan yang terdapat dalam teh hijau) mungkin membantu melindungi daripada membuang otot yang disebabkan oleh distrofi otot. Walau bagaimanapun, terlalu lama untuk mengetahui sama ada teh hijau mungkin mempunyai kesan yang sama pada manusia.
Bentuk Dystrophy Muscular
Terdapat lebih daripada 30 penyakit yang dikelaskan sebagai distrofi otot. Walaupun beberapa bentuk muncul pada masa kanak-kanak atau masa kanak-kanak, yang lain tidak kelihatan sehingga usia pertengahan atau kemudian dalam hidup. Faktor seperti usia permulaan, tahap kelemahan otot, dan kadar perkembangan bergantung kepada bentuk distrofi otot.
Bentuk distrofi otot yang paling biasa dikenali sebagai dystrophy otot Duchenne. Terutamanya mempengaruhi lelaki, Duchenne distrofi otot disebabkan oleh ketiadaan dystrophin (protein yang memainkan peranan penting dalam mengekalkan keutuhan otot). Dystrophy muscular duchenne biasanya muncul antara tiga dan lima tahun, sering meninggalkan pesakit yang tidak dapat berjalan mengikut usia 12 tahun.
Lain-lain bentuk distrofi otot termasuk distrofi otot facioscapulohumeral (ditandai dengan kelemahan progresif pada otot muka, lengan, kaki, dan sekitar bahu dan dada) dan distrofi otot myotonik (ditandai dengan kekejangan otot yang berpanjangan, katarak, keabnormalan jantung, dan gangguan endokrin ).
Tanda dan Gejala Dystrophy Muscular
Tanda dan gejala distrofi otot berbeza-beza bergantung kepada bentuk distrofi otot. Sebagai contoh, tanda-tanda dan gejala Dystrophy muscular dystrophy termasuk pergerakan motor yang lambat, kerap jatuh, kelemahan pada kaki bawah, otot betis besar, dan gangguan kognitif. Sementara itu, distrofi muskular otot boleh menyebabkan gejala seperti kelemahan pada otot muka (serta dalam lengan dan kaki dan otot yang mempengaruhi pertuturan dan menelan), kebotakan, masalah pernafasan, dan ketidakstabilan jantung pada masa dewasa dewasa.
Rawatan Dystrophy Muscular
Rawatan untuk distrofi otot sering termasuk terapi fizikal, terapi pernafasan , terapi pertuturan , peralatan ortopedik yang digunakan untuk sokongan, dan pembedahan ortopedik pembetulan.
Ubat-ubatan tertentu juga digunakan untuk mengubati distrofi otot, termasuk kortikosteroid (untuk melambatkan degenerasi otot), anticonvulsant (untuk mengawal kejang dan beberapa aktiviti otot), imunosupresan (untuk menangguhkan beberapa kerosakan kepada sel otot mati), dan antibiotik (untuk melawan jangkitan pernafasan) .
Dalam sesetengah kes, pesakit distrofi otot mungkin memerlukan pengudaraan yang dibantu (untuk merawat kelemahan otot pernafasan) dan / atau perentak jantung (untuk merawat kardiak keabnormalan).
Menggunakan Perubatan Alternatif untuk Dystrophy Muscular
Sekiranya anda mempertimbangkan penggunaan ubat alternatif untuk merawat distrofi otot, adalah penting untuk berunding dengan doktor anda (atau pakar kanak-kanak anda) sebelum memulakan rawatan. Mengganggu dystropi otot dengan ubat alternatif dan mengelakkan atau menangguhkan penjagaan standard mungkin mempunyai akibat yang serius.
> Sumber:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Ekstrak Teh Hijau dan Polyphenol Utamanya (-) - Epigallocatechin Gallate Meningkatkan Fungsi Otot dalam Model Tetikus untuk Duchrope Dystrophy Muscular." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 Feb; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; Kumpulan CINRG. "CINRG Percubaan Rawak Terkawal Creatine dan Glutamine dalam Duchenne Muscular Dystrophy." Ann Neurol. 2005 Jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Pembekuan Oral Creatine dalam Duchrope Dystrophy Muscular: Kajian Spektroskopi Magnetik dan 31p Magnetic Resonance." Neurol Res. 2000 Mac; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Glutamine Oral dan Suplemen Asam Amino menghalang Degradasi Protein Seluruh Tubuh pada Anak-Anak Dengan Duchenne Dystrophy otot. " Am J Clin Nutr. 2006 Apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Penggunaan Alternatif dan Alternatif Perubatan oleh lelaki dengan Duchenne atau Becker Muscular Dystrophy. " J Child Neurol. 2011 Dis 7.
> Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok. "Maklumat Maklumat Muscular Dystrophy." 14 November 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Creatine Monohydrate sebagai Bantuan Terapeutik dalam Dystrophy Muscular." Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Menggunakan Program Latihan Novel untuk Pesakit Dengan Dystrophy Muscular. Bahagian I: Kajian kualitatif." Disabil Rehabiliti. 2004 20 Mei; 26 (10): 586-94.