Kebanyakan kita akrab dengan masalah mata yang paling biasa - glaukoma , katarak, sindrom mata kering dan degenerasi makula. Maklumat mengenai keadaan ini nampaknya mudah diperolehi. Walau bagaimanapun, Dystrophy Fuch adalah penderitaan mata yang kurang biasa dan mereka yang terjejas olehnya biasanya meninggalkan pejabat doktor dengan beberapa soalan yang tidak dijawab. Mendidik diri sendiri tentang keadaan ini boleh menjadi satu cabaran.
Jika anda atau seseorang yang anda tahu telah didiagnosis dengan Dystrophy Fuch, berikut ini akan membantu anda menjadi lebih bijak.
Apa itu Dystrophy Fuch?
Dystrophy Fuch adalah keadaan mata yang diwarisi yang menyebabkan gangguan pada kornea, struktur kubah yang jelas di bahagian depan mata kita. Kornea terdiri daripada enam lapisan sel dengan sel endothelial menjadi lapisan terakhir pada bahagian belakang kornea. Salah satu fungsi sel endothelial adalah untuk terus mengepam cecair keluar dari kornea, menjaga ia padat dan jelas. Apabila sel-sel ini mula gagal, bendalir membina kornea yang menyebabkan tekanan pada sel-sel. Kornea membengkak dan penglihatan menjadi berawan. Dalam bentuk Dystrophy Fuch yang teruk, kornea boleh menghilang.
Adakah diagnosis Dystrophy Fuch sangat menjejaskan hidup saya?
Keparahan Fuchrofi Fuch boleh berbeza-beza. Ramai pesakit tidak tahu bahawa mereka mempunyai keadaan sementara yang lain boleh menjadi kecewa dengan penglihatan yang menurun.
Walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit mengekalkan tahap visi yang baik untuk berfungsi dengan baik dengan aktiviti harian.
Adakah Fistrofi Fuch menyebabkan saya menjadi buta?
Dengan teknologi hari ini, kebutaan hampir tidak wujud bagi pesakit yang menderita Dystrophy Fuch yang teruk. Adalah penting untuk memahami bahawa Dystrophy Fuch tidak menjejaskan retina , lapisan reseptor sensitif cahaya kornea atau saraf optik, kabel saraf yang menghubungkan mata ke otak.
Kornea memberikan mata paling banyak kuasa refraktifnya. Dalam bentuk penyakit yang teruk, pemindahan kornea atau prosedur baru yang dipanggil DSEK boleh memulihkan fungsi normal kepada kornea.
Gejala-gejala apa yang mungkin saya alami dengan Dystrophy Fuch?
Sesetengah pesakit mengadu penglihatan kabur pada waktu pagi yang nampaknya menjadi lebih baik apabila hari itu berterusan. Ini kerana cecair membina dalam kornea semalaman. Semasa anda bangun dan pergi ke hari anda, mata terbuka kepada alam sekitar dan cecair sebenarnya menguap dari kornea dan visi cenderung menjadi lebih baik. Anda juga boleh mengalami melihat pelangi atau hampir mengelilingi lampu, silau, dan penglihatan anda kelihatan kabut. Sesetengah pesakit mengadu sakit mata atau sensasi badan asing di mata mereka.
Adakah rawatan menjejaskan gaya hidup harian saya?
Rawatan Dystrophy Fuch di peringkat awal agak mudah. Biasanya ia melibatkan penanaman 5% natrium klorida atau salap ke mata untuk mengeluarkan cecair. 5% natrium klorida adalah sebatian berasaskan garam yang biasanya ditanam dua hingga empat kali sehari. Sesetengah pesakit mendapat hasil yang lebih baik dengan menggunakan formulasi salap bahawa mereka hanya meletakkan mata mereka pada waktu malam.
Apa yang berlaku jika Dystrophy Fuch saya semakin teruk?
Sesetengah pesakit tidak pernah mengalami bentuk teruk Dystrophy Fuch.
Walau bagaimanapun, jika ia maju ke tahap yang lebih teruk, anda boleh mengembangkan keratopati bullous . Di sinilah cairan yang dipenuhi lembu atau lepuh membentuk dan membuat penglihatan kabur dan boleh meletus dan menyebabkan rasa sakit mata yang ketara dan sensasi badan asing. Dalam kes ini, beberapa doktor akan meletakkan lensa kanta pembalut di mata anda dan menetapkan titisan mata ubat. Sekiranya keadaan bertambah buruk, doktor anda mungkin mencadangkan pemindahan kornea atau prosedur DSAEK. DSAEK (Keratoplasti Endothelial Stripping Automated Descemet) adalah prosedur di mana bahagian belakang kornea digantikan dengan sel endothelial yang sihat.
Prosedur DSAEK mempunyai komplikasi yang kurang daripada pemindahan keseluruhan kornea dan penglihatan yang dihasilkan jauh lebih baik.
Adakah anak-anak saya akan mewarisi Dystrophy Fuch?
Beberapa kes Dystrophy Fuch kelihatannya tidak mempunyai corak genetik. Walau bagaimanapun, kebanyakan kes mempunyai apa yang dikenali sebagai pola warisan dominan autosomal. Ini bermakna bahawa jika anda mempunyai keadaan itu, dan salah seorang daripada ibu bapa anda mempunyai keadaan, setiap kanak-kanak mempunyai peluang 50% untuk mengalami Dystrophy Fuch.
> Sumber:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Kajian Fuchs Corneal Dystrophy Endothelial Memimpin untuk Penetratan Keratoplasti, Arch Ophthalmol. 2006.