Penyakit Rare Dikenali sebagai Kebutaan Wajah
Fikirkan wajah-wajah yang paling bermakna kepada anda - ibu bapa, adik-beradik anda, yang lain yang penting, anak-anak anda. Sekarang bayangkan awak bangun suatu hari dan tidak dapat mengenali mereka. Apa bunyi seperti plot novel fiksyen sains adalah keadaan perubatan yang sebenarnya dikenali sebagai prosopagnosia, ketidakmampuan untuk mengenali atau membezakan wajah.
Kenapa Prosopagnosia Dikenal sebagai Kebutaan Muka
Prosopagnosia, yang juga dikenali sebagai buta muka, mungkin datang dengan kesulitan mengenali benda-benda lain seperti isyarat wajah dan tempat.
Selain tidak dapat mengenal pasti ahli keluarga dan rakan rapat, orang yang mengalami prosopagnosia mungkin sukar untuk mengenali diri mereka sendiri. Mereka yang mempunyai keadaan itu terpaksa mengembangkan cara yang berbeza untuk mengenal pasti orang.
Kira-kira 100 kes prosopagnosia telah didokumenkan di seluruh dunia dalam kesusasteraan perubatan. Walau bagaimanapun, saintis di Pusat Penyelidikan Prosopagnosia Harvard University dan University College London mempersoalkan sama ada gangguan itu benar-benar jarang berlaku. Antara penyelidikan dan penyelidikan Pusat dari Institut Genetik Manusia di Jerman, saintis sekarang percaya bahawa keadaan itu lebih umum. Kedua-dua kajian mencadangkan sekitar 2 peratus daripada orang awam mungkin mempunyai tahap prosopagnosia.
Terdapat dua jenis prosopagnosia, prosopagnosia kongenital dan memperoleh prosopagnosia.
Prosopagnosia kongenital
Sesetengah orang dilahirkan tanpa keupayaan mengenali muka, yang dikenali sebagai prosopagnosia kongenital atau perkembangan.
Kanak-kanak dengan jenis buta muka ini mungkin tidak menyedari ketidakupayaan mereka untuk mengenali wajah sehingga mereka lebih tua. Prosopagnosia kongenital tidak disebabkan oleh sebarang perbezaan struktur di dalam otak atau kerosakan otak. Sesetengah penyelidik percaya bahawa prosopagnosia kongenital mungkin diwarisi kerana keadaan cenderung berjalan dalam keluarga.
Satu kajian penyelidikan Jerman dari tahun 2005 mendapati bukti asas genetik untuk gangguan itu setelah mempelajari tujuh keluarga yang terjejas oleh prosopagnosia.
Prosopagnosia kongenital juga mungkin terdapat pada kanak-kanak dengan autisme. Ketidakupayaan untuk mengenali wajah boleh menyebabkan atau menyumbang kepada kemahiran sosial yang merosot.
Prosopagnosia yang diperolehi
Prospopagnosia yang diperolehi mungkin berlaku selepas kerosakan otak dari kecederaan kepala, strok , atau penyakit neurodegenerative. Individu yang mempunyai jenis prosopagnosia ini dapat mengenali wajah pada masa lalu. Orang-orang dengan bentuk keadaan ini tidak mungkin dapat kembali keupayaan mereka untuk mengenali wajah.
Apa Punca Kebutaan Muka
Dasar neurologi untuk prosopagnosia tidak difahami dengan baik. Satu teori adalah bahawa keadaan itu adalah hasil daripada kelainan, kerosakan, atau kemerosotan pada gyrus fusiform kanan otak - bahagian otak yang menyelaraskan sistem saraf yang mengawal persepsi dan ingatan wajah. Untuk kes-kes kongenital, penyebabnya nampaknya berkaitan dengan genetik
Pada tahun 2012, doktor di Stanford sementara menggerakkan elektrod dalam pesakit dengan otak prosopagnosia dan menemui dua kluster saraf yang penting dalam memandang muka. Terdapat beberapa perselisihan dalam kesusasteraan saintifik mengenai sama ada prosopagnosia adalah masalah umum pengiktirafan atau masalah khusus muka.
Ia mungkin terdapat pelbagai jenis prosopagnosia, masing-masing dengan set gejala mereka sendiri.
Rawatan
Tiada penawar atau rawatan untuk prosopagnosia. Mereka yang mempunyai prosopagnosia mesti mempelajari cara lain untuk mengingati wajah. Petua seperti rambut, suara, dan pakaian boleh membantu mengenal pasti orang. Keadaan sosial mungkin menjadi janggal bagi orang yang mengalami prosopagnosia, menyebabkan mereka menjadi malu dan ditarik balik. Terapi boleh membantu merawat kebimbangan atau kemurungan yang berkaitan dengan keadaan. Penyelidik sedang berusaha untuk membantu individu yang mempunyai prosopagnosia meningkatkan pengiktirafan wajah mereka.
Sumber:
Universiti Harvard. Ujian untuk "wajah-buta" mendedahkan gangguan mungkin tidak begitu jarang berlaku. PressDaily.com siaran akhbar bertarikh 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Spesifikasi pengiktirafan muka: Pengiktirafan contoh-contoh objek bukan muka dalam prosopagnosia. Cortex , vol. 34, ms 289-296.
Institut Kebangsaan Gangguan Neurologi dan Strok. NINDS Maklumat Maklumat Prosopagnosia.
New Scientist.Kesan buta berjalan dalam keluarga. New Scientist , 26 Mac 2005.
Pusat Penyelidikan Prosopagnosia (2007).
The Atlantic (2013) Living With Face Blindness