Pendarfluor dalam Hibridisasi Situ
Fluorescence in situ hibibination (IKAN) adalah salah satu daripada beberapa teknik yang digunakan untuk mencari DNA sel anda, mencari kehadiran atau ketiadaan gen tertentu atau bahagian-bahagian gen.
Banyak jenis kanser berkaitan dengan keabnormalan genetik yang diketahui. Dan dengan genetik, kita bukan sahaja bercakap mengenai keturunan. Selama seumur hidup, sel-sel boleh membuat kesilapan apabila mereka membahagi dan berkembang.
Mutasi dalam DNA yang dikaitkan dengan kanser boleh berkumpul di sel-sel ini.
Bagaimana FISH Work?
IKAN adalah teknik yang menggunakan probe fluorescent untuk mengesan gen tertentu atau bahagian gen (urutan DNA). Personil laboratorium pusat medis dan onkologi menggunakan IKAN untuk membantu menilai pasien yang mungkin memiliki kanker, dan kadang-kadang memonitor pasien yang telah didiagnosis dengan kanker dan dirawat.
IKAN boleh dilakukan dengan menggunakan pelbagai jenis sampel mengikut lokasi dan jenis kanser yang disyaki: Sel tumor yang diperoleh dari darah periferal, dari biopsi sumsum tulang atau dari biopsi nodus limfa, dan formalin tetap paraffin-embedded tissue (ini merujuk kepada sampel tisu yang diproses di makmal dan tertanam ke dalam jenis lilin, menjadikannya lebih tegar, supaya ia boleh dihiris ke dalam bahagian nipis dan dipasang untuk dilihat di bawah mikroskop).
Apa yang dimaksudkan dengan Huruf Huruf?
"H" di FISH merujuk kepada hibridisasi.
Dalam hibridisasi molekul, urutan berlabel DNA atau RNA digunakan sebagai penyelidikan - menggambarkan bata Lego merah, jika anda mahu. Siasatan ini digunakan untuk mencari tukang batu Lego rakan sebaya, atau urutan DNA, dalam sampel biologi.
DNA dalam spesimen anda adalah seperti buasir batu bata Lego, dan kebanyakan batu bata dalam timbunan ini tidak sepadan dengan penyelidikan merah kami.
Dan semua batu bata anda disusun dengan kemas ke dalam 23 pasang tiang bata - setiap tiang adalah salah satu kromosom homolog yang dipasangkan, lebih kurang. Tidak seperti batu bata Lego, siasatan Lego merah kami seperti magnet yang kuat dan mendapati perlawanannya tanpa harus menyusun buasir.
"F" merujuk kepada pendarfluor. Siasatan merah kami mungkin tersesat di timbunan bata, jadi ia dilabelkan dengan pewarna neon berwarna supaya ia bersinar. Apabila ia mendapati pertandingan di antara 23 timbunan yang dipasangkan, satu tag neon mendedahkan lokasinya. Oleh itu, anda kini dapat melihat bagaimana penyelidik dan pakar perubatan mungkin menggunakan IKAN untuk membantu mengenal pasti di mana (teguran yang mana kromosom) terdapat gen tertentu untuk individu tertentu.
"I" dan "S" berdiri di situ . Ini merujuk kepada fakta bahawa bata Lego merah kami mencari padanannya dalam sampel yang anda berikan .
Apa Tentang Kanser Darah Khusus?
IKAN dan prosedur hibridisasi in situ lain digunakan untuk mendiagnosis pelbagai kelainan kromosom-perubahan dalam bahan genetik, perubahan dalam kromosom, termasuk yang berikut:
Pemadaman - sebahagian daripada kromosom hilang
Translocation - sebahagian daripada satu kromosom memecahkan dan melekat pada kromosom lain
Penyongsangan - sebahagian daripada kromosom rosak dan masuk semula, tetapi dalam urutan terbalik
Duplikasi - sebahagian daripada kromosom terdapat dalam terlalu banyak salinan dalam sel
Setiap jenis kanser mungkin mempunyai satu set perubahan kromosom sendiri dan probe yang berkaitan. IKAN bukan sahaja membantu mengenal pasti perubahan genetik awal dalam proses penyakit seperti kanser, tetapi juga dapat digunakan untuk mengawasi respon terhadap terapi dan remisi penyakit.
Perubahan genetik yang dikesan oleh FISH kadang-kadang menawarkan maklumat tambahan tentang bagaimana kanser individu mungkin berperilaku, berdasarkan apa yang telah diperhatikan pada masa lalu pada orang yang mempunyai jenis kanser yang sama dan perubahan genetik yang serupa. Kadang-kadang IKAN digunakan selepas diagnosis telah dibuat, untuk mendapatkan maklumat tambahan yang mungkin dapat meramalkan hasil pesakit atau rawatan terbaik.
IKAN boleh mengenal pasti keabnormalan kromosom pada leukemia , termasuk dalam leukemia limfositik kronik (CLL). Untuk leukemia limfositik kronik / limfoma limfosit kecil, FISH membolehkan pesakit untuk mengetahui kategori prognostik mereka: baik, menengah, atau miskin. Dalam leukemia lymphoblastic akut (SEMUA), genetik sel-sel leukemik boleh memberitahu anda tentang tahap risiko kanser dan membantu untuk membimbing keputusan terapeutik.
Panel IKAN juga boleh didapati untuk limfoma, pelbagai myeloma, gangguan sel plasma proliferatif dan sindrom myelodysplastic. Dalam hal limfoma sel mantel, sebagai contoh, terdapat pemindahan yang dapat mengesan IK yang disebut GH / CCND1 t (11; 14) yang sering dikaitkan dengan limfoma ini.
Kenapa IKAN?
Kelebihan IKAN adalah bahawa ia tidak perlu dilakukan pada sel-sel yang secara aktif membahagikan. Ujian cytogenetic biasanya mengambil masa kira-kira tiga minggu, kerana sel-sel kanser mesti tumbuh di dalam hidangan makmal selama 2 minggu sebelum mereka dapat diuji. Sebaliknya, keputusan FISH biasanya tersedia dari makmal dalam masa beberapa hari.
> Sumber:
> Ujian CPT Kod Cytogenetic Kanser.
> Pendarfluor dalam Hibridisasi Situ (IKAN). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Pendarfluor dalam Hibridisasi Situ (IKAN). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Panduan untuk Pendarfluor dalam Ujian Hibridisasi Situ dalam Gangguan Hematologi. Jurnal Diagnostik Molekul: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.