Selama beberapa dekad, distrofi otot telah dikaitkan dengan anak-anak Jerry. Itulah, Jerry Lewis dikelilingi oleh anak-anak semasa Telethon Hari Buruh Persatuan Muscular Dystrophy tahunan. Dari tahun 1966 hingga 2010, Jerry Lewis menjadi tuan rumah tahunan ini untuk memberi manfaat kepada mereka yang mengalami distrofi otot. Dystrophy otot (MD) mewakili sekumpulan sembilan gangguan otot yang diwarisi.
Telethon berlangsung tanpa Lewis dari tahun 2010 hingga 2014, akhirnya berakhir pada tahun 2015.
Walaupun teleton tahunan berakhir, distrofi otot - sembilan bentuk - masih wujud. Sembilan bentuk adalah seperti berikut.
1. Dystrophy Muscular Duchenne
Duchenne distrofi otot (DMD) adalah bentuk zaman kanak-kanak yang paling sering mengalami distrofi otot, dengan gejala biasanya bermula antara 2 hingga 6 tahun. DMD kebanyakannya menjejaskan kanak-kanak lelaki. Kanak-kanak perempuan boleh membawa keadaan dan mungkin terkena sedikit. Tanda pertama DMD mungkin termasuk kerap jatuh, kesukaran bangun dari duduk atau berbaring, dan berjalan kaki seperti berjalan kaki. Seorang kanak-kanak dengan DMD juga mungkin mempunyai otot betis yang diperbesarkan.
Penyakit ini perlahan-lahan berjalan perlahan-lahan, tetapi bantuan berjalan akhirnya menjadi perlu - yang membawa kepada kerusi roda. Oleh kerana otot badan menjadi semakin lemah, masalah dengan pernafasan berkembang. Ini boleh membawa kepada jangkitan pernafasan seperti radang paru-paru, yang boleh menjadi sukar bagi orang-orang dengan DMD untuk bertarung.
Terima kasih kepada kemajuan dalam penyelidikan dan teknologi, jangka hayat untuk DMD telah meningkat menjadi awal 30-an.
2. Becker Muscular Dystrophy
Distrofi otot Becker sangat mirip dengan DMD, kecuali bahawa gejala Becker MD boleh muncul kemudian pada masa remaja - sehingga sehingga 25 tahun. Walaupun serupa dengan DMD, gejala Becker MD lebih lambat berbanding dengan DMD.
3. Dystrophy otot kongenital
Distrofi otot kongenital mewakili sekumpulan distrofi otot yang hadir pada saat lahir. Bentuk MD ini boleh menjejaskan kedua-dua lelaki dan perempuan. Tidak semua bentuk kongenital telah dikenalpasti. Salah satu bentuk, Fukuyama distrofi otot kongenital, menyebabkan kelemahan otot dan anggota badan yang teruk dan mungkin termasuk gangguan bersama, masalah mental dan pertuturan, serta kejang .
4. Emery-Dreifuss Dystrophy Muscular
Dystrophy muskular Emery-Dreifuss adalah bentuk MD masa kanak-kanak yang kurang biasa yang hanya memberi kesan kepada kanak-kanak lelaki. Borang ini perlahan perlahan. Walau bagaimanapun, tidak seperti DMD, kontrak - pengurangan otot - mungkin muncul lebih awal dalam kehidupan. Kelemahan otot keseluruhan juga kurang teruk berbanding dengan DMD. Masalah jantung yang serius yang berkaitan dengan Emery-Dreifuss MD mungkin memerlukan perentak jantung.
5. Dystrophy Muscular Limb-Girdle
Penyebab musibah musibah bermula pada remaja atau tahun-tahun awal lelaki dan wanita. Penyakit ini menyebabkan kelemahan otot yang bermula di pinggul, bergerak ke bahu, dan meluas ke tangan dan kaki. Penyakit ini perlahan perlahan tetapi akhirnya menyebabkan kesukaran berjalan.
6. Facioscapulohumeral Dystrophy otot
Dystrophy otot Facioscapulohumeral (FSH MD) bermula pada masa remaja atau dewasa dewasa dan menjejaskan kedua-dua jantina.
FSH MD terutamanya menjejaskan otot muka ("facio-"), bilah bahu ("scapulo-"), dan lengan atas ("humeral"). Orang-orang dengan MD FSH mempunyai bahu yang meluncur ke hadapan, menjadikannya sukar untuk menaikkan tangan mereka ke atas kepala mereka. Kelemahan otot berterusan di seluruh tubuh apabila penyakit itu berlangsung. FSH MD boleh berkisar dari sangat ringan hingga teruk. Walaupun kelemahan otot progresif, ramai orang yang mempunyai MD FSH masih boleh berjalan.
7. Dystrophy otot myotonic
Dystrophy otot myotonik (penyakit Steinert) adalah bentuk distrofi otot dewasa yang paling biasa. Bentuk distrofi otot ini bermula dengan kelemahan otot di muka dan kemudian bergerak ke kaki dan tangan.
Myotonic MD juga menyebabkan myotonia - kekerasan otot yang berkepanjangan (seperti kekejangan) - gejala yang hanya berlaku dalam bentuk MD ini. Myotonic MD menjejaskan sistem saraf pusat, jantung, saluran pencernaan, mata, dan kelenjar endokrin . Ia perlahan perlahan, dengan jumlah kelemahan otot yang berbeza dari ringan hingga teruk. Seorang wanita dengan MD myotonic boleh melahirkan bayi dengan bentuk penyakit kongenital.
8. Dystrophy muskular Oculopharyngeal
Penyebab muscular oculopharyngeal biasanya bermula pada dekad keempat atau kelima kehidupan. Kelopak mata meleleh biasanya tanda pertama dari bentuk distrofi ini. Keadaan ini kemudian berlanjutan kepada kelemahan otot muka dan kesukaran menelan. Pembedahan boleh mengurangkan masalah menelan dan mencegah tercekik serta radang paru-paru .
9. Distrofi Muscular Distal
Distrofi otot distal termasuk beberapa penyakit otot yang bermula pada masa dewasa dan mempunyai simptom yang sama kelemahan lengan, tangan, kaki bawah dan kaki. Penyakit ini - termasuk subforms Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka, dan Miyoshi - kurang teruk dan melibatkan lebih sedikit otot daripada jenis distrofi otot lain. Bentuk distal memberi kesan kepada lelaki dan wanita.
Sumber:
Persatuan Dystrophy Muscular Amerika Syarikat.
Newsweek. Telston distrofi otot kini hanya ingatan (2015).