Apabila Epilepsi Mempengaruhi Perkembangan Kanak-kanak atau Jangka Masa
Apabila kanak-kanak dilahirkan, ibu bapa biasanya mempunyai segala macam harapan dan mimpi untuk masa depan. Menyesuaikan diri dengan berita apa-apa jenis gangguan perubatan adalah menyayat hati, tetapi terutamanya jika kanak-kanak itu tidak akan berfikir atau berkembang secara normal. Walaupun banyak gangguan penyitaan boleh menghasilkan hasil akhirnya, sesetengah epilepsi kanak-kanak lebih serius dan dikaitkan dengan ketidakupayaan pembelajaran atau kematian awal.
Berikut adalah beberapa fakta asas mengenai beberapa penyakit kejang serius yang dilihat pada kanak-kanak.
Awal Myoclonic Encephalopathy
Encephalopathy myoclonic awal dikaitkan dengan myoclonus, pengikatan otot yang cepat yang berlaku pada awal usia muda. Elektroencephalogram (EEG) sangat tidak normal dalam kes ini. Malangnya, bayi masih bergantung sepenuhnya pada orang lain, dan lebih separuh mungkin mati dalam tahun pertama kehidupan.
Epileptik Encephalopati Awal
Enfalopati epilepsi awal kanak-kanak, yang juga dikenali sebagai sindrom Ohtahara, memberi kesan kepada kanak-kanak apabila mereka hanya beberapa minggu atau bulan tua. Kejang adalah kerap dan sering sukar dikawal . Sindrom Ohtahara mempunyai corak EEG biasa yang membantu dalam diagnosis. Mereka yang hidup dalam gangguan ini mungkin cacat.
Sindrom Barat
Sindrom Barat dinamakan sempena pakar perubatan Inggeris, William James West, yang menggambarkan penyakit itu pada tahun 1841. Sindrom Barat dikaitkan dengan triad klasik sindrom infantile, pola EEG yang tidak normal yang dipanggil hypsarrhythmia, dan regresi perkembangan.
Sindrom Barat berlaku kira-kira satu setiap tahun 1900 kepada 1 bagi 3900 bayi. Ubat-ubatan boleh didapati yang boleh merawat gangguan, termasuk vigabatrin atau kortikotropin. Walaupun ubat-ubatan ini biasanya tidak mempunyai kesan yang besar, namun, prognosis biasanya tetap sangat miskin melainkan penyebab tertentu dan penyebab sindrom yang ditemui.
Mengamuk Sengsara Mengambil Sebatian Sebenar dalam Bayi
Sindrom penyitaan biasanya berlaku dalam tujuh bulan pertama kehidupan. Kejang biasanya lazimnya bermula, kemudian meningkat ke titik di mana mungkin ada sehingga 50 sehari. Begitu juga, sawan akan meningkat dalam tempoh, dari beberapa saat hingga minit. EEG sepertinya akan menunjukkan kejang bermula dari pelbagai bidang otak, dan bukannya bermula dengan cara yang sama. Kejang biasanya sangat sukar atau mustahil untuk mengawal, dan perkembangan anak mengalami gangguan.
Sindrom Dravet
Sindrom Dravet bermula pada tahun pertama kehidupan dalam bayi yang sebelum ini telah menjadi baik. Penyitaan pertama sering dicetuskan oleh demam. Seperti masa berlalu, kanak-kanak mempunyai banyak jenis kejang, termasuk kejang umum, sawan separa, dan jeritan myoclonic. EEG awal adalah normal tetapi melambatkan dari masa ke masa. Antara umur 1 dan 4, kanak-kanak kehilangan kemahiran yang diajar sebelum ini. Kejang menjadi refraktori terhadap apa-apa jenis rawatan, dan 16 hingga 18 peratus kanak-kanak mati, sering disebabkan epilepticus status , lemas, atau kematian yang tidak dapat dijelaskan secara epilepsi (SUDEP).
Menghadapi Epilepsi Bayi Serius
Jika anak anda mempunyai bentuk epilepsi yang serius seperti salah satu di atas, anda mungkin merasa tidak berdaya.
Kebanyakan ibu bapa lebih suka menderita apa-apa daripada melihat anak mereka melalui sesuatu seperti epilepsi dengan kelewatan perkembangan. Adalah penting untuk diingati bahawa, hanya kerana penyakit mungkin tidak menyembuhkan, itu tidak bermakna tiada bantuan yang tersedia untuk anda.
- Bercakap kepada pakar pediatrik anda dan mendidik diri anda tentang penyakit anak anda. Ini dapat membantu mengurangkan rasa takut ketidakpastian, dan membantu merancang untuk keperluan anak anda.
- Mendidik rakan dan ahli keluarga supaya mereka tahu apa yang harus dilakukan apabila anak anda mengalami penyitaan.
- Berhati-hati dengan diri sendiri, berehat, dan berfikir secara positif. Kanak-kanak mengambil isyarat daripada ibu bapa mereka. Sekiranya anda santai, anak anda akan mengambilnya dan lebih cenderung untuk menjadi santai dan gembira juga.
- Bercakap dengan orang lain yang telah melalui sesuatu yang serupa. Pertimbangkan untuk menyertai kumpulan sokongan. Selain bercakap tentang perasaan anda, anda mungkin mendapat tip dan nasihat berharga.
Mempunyai kanak-kanak yang mengalami kecacatan perkembangan yang serius adalah unik yang mencabar dan boleh menjadi sangat emosional, tetapi ia juga tidak memberi ganjaran. Anda masih mempunyai bayi anda sendiri, benar-benar unik, yang memerlukan anda sama seperti bayi lain - dan mungkin lebih. Tiada siapa yang mengharapkan anaknya mendapat penyakit sedemikian. Tetapi kebanyakan ibu bapa yang saya ucapkan merasakan bahawa rasa syukur yang mereka miliki untuk mengetahui bayi mereka lebih besar daripada beban kelewatan perkembangan atau kematian awal.
Sumber:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kontinum: Epilepsi, Jilid 16, Bilangan 3, Jun 2010.
Gerald M Finichel. Neurologi Pediatrik Klinikal. Edisi ke-6. Sanders-Elsevier, 2009.
PENAFIAN: Maklumat di laman web ini hanya untuk tujuan pendidikan sahaja. Ia tidak boleh digunakan sebagai pengganti penjagaan diri oleh doktor berlesen. Sila berjumpa doktor untuk diagnosis dan rawatan sebarang gejala atau keadaan perubatan .