Sklerosis sistemik adalah keadaan yang ditandai oleh pertumbuhan yang tidak normal tisu penghubung, seperti kolagen, dalam badan anda. Tisu ini menyokong kulit dan organ dalaman anda.
Ia dianggap sebagai penyakit autoimun ; sistem imun badan anda mula merawat kulit dan tisu lain sebagai penceroboh asing. Ia kemudian mula menyerang kolagen yang membentuk kulit dan organ dalaman anda.
Apabila sklerosis sistemik memberi kesan kepada kulit anda, ia biasanya dirujuk sebagai scleroderma .
Sekiranya anda mengesyaki anda mempunyai sklerosis sistemik, salah satu perkara yang paling penting yang boleh anda lakukan ialah mendapatkan diagnosis yang tepat mengenai keadaan ini. Mendapatkan keadaan anda didiagnosis dengan betul boleh memastikan anda mendapatkan rawatan yang terbaik.
Mendapatkan Diagnosis: Langkah Pertama
Diagnosis sklerosis sistemik biasanya dilakukan semasa pemeriksaan klinikal oleh doktor anda. Pemeriksaan kulit dan gejala lain boleh menyebabkan doktor anda mengesyaki sklerosis sistemik atau skleroderma. Gejala yang mungkin anda alami jika anda mempunyai sklerosis sistemik termasuk:
- Penebalan kulit di sekitar kepanjangan tulang dan berdekatan dengan muka atau mulut anda
- Kulit berkilat
- Kehilangan rambut yang tidak dapat dijelaskan
- Sakit sendi
- Deposit kalsium kecil atau nodul di bawah kulit
- Perut kembung selepas makan
- Sembelit
- Kesukaran menelan
- Sesak nafas
Jika anda mempunyai gejala-gejala ini, berjumpa dengan doktor anda.
Dia mungkin mengesyaki sklerosis sistemik. Jika itu berlaku, ujian lain boleh dilakukan untuk mengesahkan diagnosis. Ujian diagnostik untuk skleroderma sistemik mungkin termasuk:
- X-Ray dada
- Ujian darah
- Urinalisis
- Biopsi kulit anda, terutamanya di kawasan yang terjejas oleh penyakit ini
Ujian ini biasanya dilakukan untuk mencari perubahan dalam sistem imun anda, yang menunjukkan bahawa tindak balas imun badan anda telah dicetuskan.
Tindak balas imun ini ditunjukkan sebagai sklerosis sistemik.
Sebaik sahaja anda mendapat diagnosis sklerosis sistemik, sudah tiba masanya untuk memulakan rawatan. Pada masa ini tiada ubat penawar untuk penyakit ini, tetapi ia mesti diuruskan dengan baik untuk membantu anda mengekalkan mobiliti dan fungsi anda semasa aktiviti sehari-hari.
Soalan untuk Tanya Semasa Proses Diagnosis
Semasa proses diagnosis, anda mungkin akan mempunyai banyak soalan. Ini adalah perkara biasa, dan penting untuk memahami sepenuhnya keadaan anda untuk memastikan anda memperlakukannya dengan betul.
Soalan umum untuk bertanya kepada doktor anda semasa proses diagnosis mungkin termasuk:
- Siapa yang mendapat sistemik scleroderma? Sklerosis sistemik berlaku lebih kerap pada wanita berbanding lelaki, dan usia purata bermulanya biasanya 30 hingga 50 tahun, walaupun ia boleh menjejaskan sesiapa sahaja di mana-mana umur.
- Mengapa saya mendapat ini? Doktor dan saintis tidak pasti mengapa orang mendapat sklerosis sistemik atau scleroderma. Tiada apa yang anda lakukan secara peribadi untuk mendapatkan penyakit ini.
- Adakah skleroderma sistemik boleh dirawat? Sklerosis sistemik adalah keadaan yang boleh dirawat, dan ubat untuk mengawal keradangan dan untuk menindas sistem imun anda adalah langkah pertama dalam rawatan.
- Apakah ramalan saya? Tiada ubat untuk sklerosis sistemik, jadi mengawal keradangan dan tindak balas imun anda adalah komponen penting dalam penjagaan anda.
- Bagaimana saya boleh memulakan rawatan? Doktor anda akan bekerjasama dengan anda untuk memastikan anda mengambil ubat yang betul untuk jenis sklerosis sistemik tertentu anda. Biasanya sklerosis sistemik dikendalikan oleh pakar perubatan yang dipanggil ahli reumatologi .
Perkara yang paling penting yang boleh anda lakukan semasa proses diagnosis adalah mempelajari semua yang anda boleh tentang keadaan anda dan bekerjasama dengan doktor anda untuk memulakan rawatan yang terbaik.
Selepas Diagnosis Anda
Selepas didiagnosis dengan sklerosis sistemik, doktor anda boleh membantu anda mendapat rawatan yang sesuai untuk keadaan ini. Terdapat pelbagai jenis sklerosis sistemik, dan jenis yang anda ada boleh membimbing keputusan rawatan doktor anda.
Jenis ini termasuk:
- Sindrom CREST: ini adalah singkatan dari calcinosis, fenomena Reynaud, disfungsi esophageal, sclerodactyly, dan telangiectasias. CREST adalah simptom yang tersebar di dalam sklerosis sistemik.
- Skleroderma setempat: ini memberi kesan kepada kulit dan tisu tempatan anda, tetapi bukan organ dalaman anda
- Penyebaran scleroderma: jenis sklerosis sistemik ini melibatkan kulit dan organ utama dan mungkin termasuk kehilangan selera makan, keletihan, dan kesakitan sendi dan pembengkakan.
- Morphea: ini adalah tompok-tompok merah yang kecil yang menebal menjadi bentuk bujur.
Selain ubat untuk mengawal sistem imun anda dan mengurangkan keradangan, terdapat rawatan lain untuk membantu anda menguruskan sklerosis sistemik. Ini termasuk:
- Terapi cahaya untuk merawat ketegangan kulit
- Terapi fizikal untuk mengekalkan mobiliti dan fungsi yang optimum
- Senaman am
- Salap untuk kawasan sesetengah kulit
Oleh kerana semua orang mengalami satu set gejala yang berbeza dengan sklerosis sistemik, mencari rawatan yang terbaik untuk anda mungkin mengambil sedikit kerja. Rawatan tepat anda perlu khusus untuk keadaan anda, dan bekerja dengan doktor anda untuk menguruskan sklerosis sistemik anda adalah yang paling utama.
A Word From
Jika anda perasan kemerahan, tompok berkilat, dan ketat pada kulit anda, anda mungkin mempunyai sistemik scleroderma, penyakit autoimun yang menjejaskan tisu kolagen dalam badan anda. Anda mesti berjumpa dengan doktor anda untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Pemeriksaan mudah, ujian darah, dan urinalisis boleh digunakan untuk mengesahkan diagnosis anda, dan kemudian anda boleh berada di jalan untuk rawatan yang betul.
Dengan mendapat diagnosis yang tepat, anda boleh mendapatkan rawatan terbaik untuk keadaan anda untuk memastikan anda mengekalkan tahap aktiviti dan fungsi optimum anda.
> Sumber:
> Scleroderma Handout On Health. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp