Scleroderma adalah sejenis penyakit autoimun , penyambung tisu . Ia bukan satu-satunya penyakit, melainkan satu gejala sekumpulan penyakit yang rumit oleh pertumbuhan tidak normal tisu penghubung yang menyokong kulit dan organ dalaman.
Punca
Sebab badan menyerang sel sendiri dalam penyakit autoimun ini tidak diketahui. Penyelidik tidak percaya bahawa scleroderma diwarisi, sama ada, tetapi individu dari keluarga yang mempunyai sejarah atau penyakit reumatik lain mungkin lebih cenderung untuk membangunkannya.
Dalam sesetengah kes, skleroderma dikaitkan dikaitkan dengan bahan kimia atau bahan pencemar tertentu-dengan kata lain, faktor persekitaran.
Kelaziman
Scleroderma menjejaskan 75,000 hingga 100,000 orang di Amerika Syarikat. Menurut American College of Rheumatology, 12 hingga 20 kes baru scleroderma per juta didiagnosis di Amerika Syarikat setiap tahun. Kira-kira sepertiga daripada individu ini mempunyai sklerosis sistemik, yang mempengaruhi seluruh tubuh.
Siapa yang Dapat?
Wanita berusia antara 30 hingga 50 tahun menyumbang 75 peratus daripada kes scleroderma, tetapi lelaki dan kanak-kanak dari mana-mana kumpulan umur juga boleh membangunkannya. Keadaan ini biasanya berkembang di antara umur 25 hingga 55 tahun.
Jenis Scleroderma
Terdapat dua jenis skleroderma yang luas : setempat dan umum (juga dirujuk sebagai sklerosis sistemik). Localized adalah terhad kepada penebalan kulit dan pengetatan, sementara jenis umum melibatkan pembuluh darah dan organ dalaman.
- Scleroderma setempat: Skleroderma setempat terutamanya memberi kesan kepada kulit dan dibahagikan kepada morphea (patch keras, bujur pada kulit) dan garis lurus (garis yang berbeza kulit yang menebal dan abnormally berwarna yang sering mempengaruhi lengan, kaki atau dahi).
- Sclerosis sistemik: Sklerosis sistemik dibahagikan kepada scleroderma yang terhad (permulaan yang beransur-ansur, terhad kepada bahagian-bahagian tertentu badan, boleh menjejaskan organ-organ dalaman kemudian) dan meresap skleroderma (jangkitan tiba-tiba, penebalan meliputi kawasan yang lebih besar dan boleh menjejaskan organ dalaman). Sine scleroderma, yang mana ada yang menganggap kategori ketiga sklerosis sistemik, tidak menjejaskan kulit.
Gejala biasa: CREST
Orang dengan sklerosis sistemik mungkin mempunyai gejala yang sesuai dengan corak ciri, yang disebut sebagai CREST:
- Calcinosis (deposit kalsium dalam tisu penghubung)
- Fenomena Raynaud (saluran darah kecil ke jari, jari kaki, hidung, dan telinga terkekang sebagai tindak balas kepada sejuk atau kebimbangan)
- Disfungsi esophageal (otot di bahagian bawah esofagus tidak berfungsi dengan baik)
- Sclerodactyly (tebal, ketat, kulit berkilat pada jari atau jari kaki)
- Telangiectasias (bintik-bintik kecil di tangan dan muka)
Diagnosis
Tiada ujian tunggal berfungsi sebagai diagnosis definitif untuk scleroderma. Gabungan penemuan dari pemeriksaan fizikal, ujian darah, dan ujian yang dapat menilai masalah dengan organ-organ badan membantu mendiagnosis scleroderma . Kebanyakan orang dengan scleroderma mempunyai ujian positif untuk antibodi antinuklear. Diagnosis yang tepat diperlukan untuk menentukan rawatan yang tepat.
Pilihan Rawatan
Tiada ubat untuk skleroderma. Tiada ubat boleh menghentikan penebalan kulit yang berkaitan dengan keadaan, tetapi ubat-ubatan ditetapkan untuk mengawal gejala, yang mungkin termasuk:
- Fenomena Raynaud
- pedih ulu hati
- tekanan darah tinggi
- penyakit paru-paru interstitial
- hipertensi pulmonari
- arthritis
- kelemahan otot
- masalah pencernaan
- masalah buah pinggang
A Word From
Jika anda mengesyaki atau telah didiagnosis dengan scleroderma atau sistemik sclerosis, mendapatkan diagnosis yang betul dan belajar lebih lanjut mengenai keadaan anda boleh membantu anda menguruskannya dengan lebih baik.
Belum ada penawar bagi penyakit ini, tetapi ada strategi yang berkesan untuk menjalani kehidupan yang lebih baik.
Sumber:
Scleroderma, Yayasan Arthritis
Scleroderma (Systemic Sclerosis), Kolej Rheumatologi Amerika