Penyelidikan ini tidak muktamad, tetapi amaran FDA menunjukkan potensi kehilangan rasa bau ketika menggunakan produk Zicam tertentu.
Amaran yang dikeluarkan pada 16 Jun 2009 menyatakan bahawa semua pengguna harus berhenti menggunakan semua produk intranasal yang dibuat oleh Zicam yang termasuk zink. Pada masa amaran yang dikeluarkan, FDA telah menerima lebih daripada 130 aduan bahawa produk Zicam berikut menyebabkan kehilangan rasa bau:
- Zicam Cold Remedy Nasal Gel (15ml)
- Pembedahan Rematik Dingin Zicam (20 kiraan)
- Swabs Kecemasan Zicam, Saiz Kanak-kanak (20 kiraan)
Pada masa yang sama, FDA menghantar surat kepada pengeluar produk, Matrixx Initiatives, Inc., menasihatkan bahawa produk ini tidak boleh dipasarkan tanpa kelulusan FDA, yang tidak ada (produknya kini dipasarkan sebagai ubat homeopati ). Di samping itu, produk tersebut tidak mempunyai amaran yang mencukupi mengenai risiko kehilangan rasa bau pada label dan label mereka.
Amaran ini hanya berdasarkan laporan pengguna sahaja. Mereka yang percaya bahawa mereka kehilangan rasa bau selepas menggunakan produk ini harus terlebih dahulu melihat profesional penjagaan kesihatan mereka dan kemudian hubungi FDA.
Keselamatan
Dua kajian yang ketara telah dilakukan dan diterbitkan yang berkaitan dengan isu anosmia (kehilangan rasa bau). Yang pertama dilakukan oleh Dr Burton Slotnick dan menguji kesan zink sulfat, yang berbeza dari zink glukonat di Zicam, di pusat bau pada tikus.
Kajian itu mendapati bahawa terdapat kehilangan sementara rasa bau ketika tikus diberi dosis tinggi zink sulfat.
Kajian kedua juga dilakukan oleh Dr. Slotnick dan sekumpulan penyelidik tetapi disokong sebahagiannya oleh geran dari Matrixx. Kajian yang lebih baru ini menguji kesan zink gluconate, bahan aktif di Zicam, pada tikus.
Keputusan kajian menunjukkan bahawa hanya terdapat kehilangan rasa dan sementara rasa bau pada tikus apabila diberi dos yang sangat besar (jauh lebih tinggi daripada dos normal untuk manusia). Walau bagaimanapun, kerosakan telah diterbalikkan dalam masa beberapa minggu.
Adalah penting untuk menunjukkan bahawa kedua-dua kajian ini dilakukan pada tikus; kita mesti berhati-hati apabila memohon hasil ujian terhadap haiwan kepada manusia. Oleh kerana tidak ada kajian berskala besar yang mengkaji perkara ini dilakukan pada manusia, kita tidak dapat mengatakan secara konklusif bahwa produk itu baik menyebabkan atau tidak menyebabkan anosmia pada manusia.
Keberkesanan
Zicam atau Cold-Eeze tidak dikawal oleh FDA, namun kedua-duanya menuntut untuk memendekkan tempoh selesema biasa . Pengilang mendakwa bahawa ini terbukti dalam kajian oleh Cleveland Clinic, sebuah kemudahan penyelidikan. Walau bagaimanapun, menurut kajian, kesan semburan hidung zink pada selesema biasa masih tidak dapat disimpulkan.
Tajuk sebelumnya
Beratus-ratus orang terlibat dalam tuntutan mahkamah terhadap pengeluar gel hidung Zicam dan Cold-Eeze, mendakwa bahawa mereka kehilangan rasa bau selepas menggunakan produk yang telah diselesaikan pada bulan Januari 2006. Dalam penyelesaian $ 12 juta, syarikat itu mengaku tidak salah laku atau kemasukan bahawa produk mereka menyebabkan kehilangan rasa bau.
> Sumber:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Adakah Penggunaan Intranasal Sulfat Seng Menghasilkan Anosmia dalam Tetikus? Kajian Olfaktometri dan Anatomi. Senses Kim. 2003 Okt; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Jangkitan Saluran Pernafasan Atas." Projek Pengurusan Penyakit Klinik Cleveland 29 Julai 2005. 03 Nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Suami S, Marquino G, Silberberg A. Olfaksi dan Olfactory Epithelium dalam tikus yang dirawat dengan Zink Gluconate. Laryngoscope. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Amaran pada Tiga Produk Zink Intranasal Zicam." FDA Kemas Kini Pengguna 16 Jun 09. Pentadbiran Makanan dan Dadah AS. 16 Jun 09.