Memahami Cara Menggunakan Voltaren Gel dengan selamat
Voltaren Gel (diclofenac) merupakan rawatan topikal pertama untuk osteoarthritis yang diluluskan oleh FDA. Voltaren Gel, ubat anti-radang nonsteroid dalam bentuk topikal, kebanyakannya digunakan pada lutut dan tangan. Berikut adalah 10 fakta penting yang perlu anda ketahui mengenai Voltaren Gel mengenai penggunaan dan keberkesanan yang selamat.
1. Voltaren Gel berkesan dapat melegakan kesakitan dan mempunyai profil keselamatan yang baik
Penyerapan sistemik Voltaren Gel, iaitu 1 peratus natrium diclofenak dalam formulasi gel topikal, adalah 94 peratus kurang daripada diclofenac oral .
Akibatnya, risiko kesan sampingan gastrousus dan kardiovaskular yang serius yang berkaitan dengan NSAID mulut agak kurang dengan formulasi topikal.
2. Keberkesanan dan keselamatan Voltaren Gel dipelajari sebelum diluluskan
Kelulusan FDA berdasarkan beberapa kajian, termasuk dua kajian keberkesanan yang dikendalikan secara rawak, double-blind, placebo yang terkawal dan kajian keselamatan selama 12 bulan. Selepas enam minggu rawatan dalam kajian keberkesanan orang dengan osteoarthritis tangan , tahap rasa sakit dikurangkan sebanyak 46 peratus. Dalam kajian selama 12 minggu mengenai orang dengan osteoartritis lutut , Voltaren Gel mengurangkan tahap kesakitan sebanyak 51 peratus.
3. Reaksi buruk boleh berlaku dengan Voltaren Gel
Reaksi buruk yang paling biasa yang dilaporkan dalam ujian klinikal adalah tindak balas tapak aplikasi dalam 7 peratus peserta kajian yang dirawat dengan Voltaren Gel. Maklumat yang ditetapkan untuk Voltaren Gel memberikan amaran dan langkah berjaga-jaga untuk tindak balas yang serius.
Pentadbiran jangka panjang NSAID boleh menyebabkan nekrosis papillary renal dan satu lagi kecederaan buah pinggang. Orang tua, orang yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, kegagalan jantung, disfungsi hati, dan mereka yang mengambil diuretik dan inhibitor ACE harus berhati-hati apabila menggunakan Voltaren Gel. Hipertensi boleh berlaku dengan rawatan NSAID, menjadikannya penting untuk memantau tekanan darah.
Pengekalan cecair dan edema juga mungkin berlaku. Jika tindak balas anaphylactoid berlaku, penggunaan harus dihentikan dengan serta-merta. NSAID boleh menyebabkan masalah kulit yang serius, termasuk dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, dan necrolysis epidermis toksik, yang boleh membawa maut.
Pada tahun 2009, FDA mengemas kini label untuk Voltaren Gel untuk memasukkan maklumat mengenai kemungkinan kesan hepatik. "Dalam laporan pos pemasaran, kes-kes hepatotoksisiti yang disebabkan oleh dadah telah dilaporkan pada bulan pertama, dan dalam sesetengah kes, terapi pertama dua bulan, tetapi boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan dengan diclofenac. Pengawasan pemasaran pos telah melaporkan kes-kes tindak balas hepatik yang teruk, termasuk nekrosis hati, jaundis, hepatitis pemenuhan dengan dan tanpa penyakit kuning, dan kegagalan hati Beberapa kes yang dilaporkan mengakibatkan kematian atau pemindahan hati. Pakar-pakar harus mengukur transaminases secara berkala dalam pesakit yang menerima terapi jangka panjang dengan diclofenak, kerana hepatotoksisiti yang teruk boleh berkembang tanpa tanda-tanda gejala membezakan. "
4. Amaran kotak hitam biasa kepada semua NSAID telah ditambah kepada Voltaren Gel
Amaran kotak hitam memberi amaran kepada doktor dan pesakit kepada kesan sampingan yang mungkin teruk.
Voltaren Gel mempunyai dua amaran kotak hitam yang lazim bagi semua NSAIDs. Yang pertama ialah, seperti dengan NSAID lain, mungkin ada peningkatan risiko kejadian kardiovaskular yang serius atau mungkin membawa maut, serangan jantung , atau strok dengan penggunaan Voltaren Gel. Ini boleh berlaku tanpa memberi amaran. Risiko anda mungkin lebih tinggi jika anda mengambil NSAID untuk masa yang lama atau pada dos yang tinggi. Jika anda berisiko untuk kejadian jantung dan strok, anda tidak boleh mengambil ubat ini. Ia tidak boleh digunakan untuk melegakan kesakitan sebelum atau selepas pembedahan pembedahan koronari arteri koronari (CABG).
Penggunaan NSAID boleh menyebabkan peningkatan risiko kejadian gastrousus yang serius yang mungkin termasuk pendarahan , ulser, dan perforasi perut dan usus.
Kejadian-kejadian buruk ini boleh berlaku tanpa amaran dan mungkin boleh membawa maut. Anda lebih berisiko jika anda tua atau mempunyai penyakit ulser peptik sejarah atau pendarahan gastrousus.
5. Orang tertentu tidak boleh menggunakan Voltaren Gel
Selain kumpulan-kumpulan pada peningkatan risiko yang disenaraikan dalam amaran kotak hitam, Voltaren Gel tidak boleh digunakan oleh orang yang hipersensitiviti yang diketahui kepada diclofenac. Ia juga tidak boleh digunakan oleh orang-orang yang mengalami asma, urtikaria, atau reaksi alahan selepas mengambil aspirin atau NSAIDs. Produk ini boleh menyebabkan ovulasi tertunda boleh ditarik balik, yang mungkin menjadi kebimbangan jika anda seorang wanita yang ingin hamil. Jika anda hamil, anda tidak boleh menggunakan Voltaren Gel selepas 30 minggu kehamilan kerana ia boleh menyebabkan kecacatan jantung janin.
6. Anda harus mengelakkan menggunakan Voltaren Gel bersama NSAID lain
Voltaren Gel tidak boleh digunakan bersama dengan NSAID atau aspirin oral kerana peningkatan risiko kejadian buruk. Risiko kesan sampingan meningkat dengan peningkatan penyerapan bahan aktif dalam NSAIDs. Sama seperti krim NSAID topikal tidak boleh digunakan dengan NSAID mulut, dua NSAID mulut yang berbeza tidak boleh diambil bersama. Bercakap dengan doktor anda tentang penggunaan aspirin dos rendah.
7. Voltaren Gel tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan produk kulit
Sekiranya anda menggunakan kosmetik atau pelindung matahari, jangan gunakan Voltaren Gel pada masa yang sama. Gabungan belum diuji dan, jika agen-agen topikal digabungkan, ada potensi untuk mengubah bagaimana Voltaren Gel dapat diterima dan diserap.
8. Voltaren Gel akan memberi manfaat kepada kebanyakan orang yang tidak boleh mengambil NSAID oral
Selepas anda baru mengetahui bagaimana Voltaren Gel tidak boleh digunakan dan siapa yang tidak boleh menggunakannya, anda mungkin tertanya-tanya siapa yang patut menggunakannya. Orang-orang yang mengalami kesan sampingan gastrousus dari NSAID mulut jelas adalah orang-orang yang akan mendapat manfaat paling banyak dari Voltaren Gel. Jika anda berfikir bahawa anda mungkin calon Voltaren Gel, bincangkannya dengan doktor anda untuk menentukan sama ada sesuai untuk anda.
9. Pelajari dos yang betul
Jangan gunakan lebih daripada jumlah yang ditetapkan. Jumlah dos Voltaren Gel tidak boleh melebihi 32 gram sehari, berbanding semua sendi terjejas. Voltaren Gel hendaklah diukur ke atas kad dos boleh guna semula yang disertakan dengan ukuran 2 gram atau 4 gram. Untuk ekstrem yang lebih rendah, sapukan gel (4 gram) ke kawasan yang terjejas empat kali sehari. Jangan gunakan lebih daripada 16 gram setiap hari untuk sesiapa yang terjejas bersama kaki bahagian bawah. Untuk kaki atas, sapukan gel (2 gram) ke kawasan yang terjejas empat kali sehari. Jangan gunakan lebih daripada 8 gram setiap hari untuk sesiapa yang terkena sendi di bahagian atas kaki.
10. Ketahui pengendalian Voltaren Gel yang selamat
Anda perlu mengelakkan pengambilan ubat ini di mata, mulut, luka terbuka, atau kawasan yang dijangkiti. Melainkan jika anda memohon kepada sendi tangan anda, cuci tangan dengan serta-merta selepas permohonan. Jangan mandi atau bilas kawasan yang dirawat selama sekurang-kurangnya sejam dan jangan letakkan pakaian selama sekurang-kurangnya 10 minit. Anda perlu mengelakkan cahaya matahari dan cahaya matahari buatan selepas permohonan dan anda tidak perlu memanaskan sendi yang dirawat.
A Word From
Pilihan rawatan yang lebih banyak terdapat pada orang yang mempunyai arthritis, lebih baik. Ketersediaan rumusan topikal Voltaren adalah penting untuk orang yang tidak boleh bertolak ansur dengan NSAID mulut untuk satu sebab atau yang lain. Perlu diketahui bahawa NSAID lisan dan topikal mempunyai risiko yang sama.
Sumber:
> Topik Diclofenac (sakit osteoarthritis). MedlinePlus. https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a611002.html.
> Voltaren Gel. Menetapkan Maklumat . FDA. Semakan Mei 2016. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/022122s010lbl.pdf.