Tips Bercakap Umum untuk yang Baru Diagnosis
Sebagai orang yang hidup dengan multiple sclerosis , kemungkinan besar anda akan didekati beberapa kali dalam hidup anda oleh seseorang yang baru saja mengetahui mereka mempunyai MS. Orang yang masih terasa goyah dari diagnosis mereka sering mencari rakit kehidupan untuk berpaut ketika mereka memikirkan semuanya, selalunya dalam bentuk seseorang yang telah berurusan dengan MS selama bertahun-tahun.
Bagi seseorang yang baru didiagnosis , seseorang yang hidup dengan MS adalah seperti suar harapan. Anda mungkin telah membaca tentang perkara-perkara tertentu untuk mengatakan (dan tidak berkata) kepada seseorang yang baru mengetahui bahawa mereka mempunyai sklerosis berganda. Berikut adalah beberapa lagi petunjuk. Mereka mungkin kelihatan seperti kemahiran sosial yang biasa, tetapi mereka berharga mengetahui. Malah, mereka boleh menghalang anda daripada mengatakan sesuatu yang dikesali.
Jadilah jujur dan teliti dalam jawapan anda
Berjuangkan untuk kesempurnaan dan cuba mengisi butiran seperti yang diperlukan, seperti apa yang mempengaruhi keputusan anda dalam pilihan rawatan atau bagaimana anda mengatasi gejala-gejala tertentu. Ingat, orang yang baru didiagnosis mungkin tidak menyedari perkara-perkara yang kebanyakan mereka yang telah hidup dengan MS selama bertahun-tahun mengambil kesempatan.
Cuba Tetap "Di Pesanan"
Sebagai contoh, jika seseorang ingin mengetahui perbezaan antara ubat-ubatan CRAB tertentu Copaxone (glatiramer acetate), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b), ini bukan masa untuk kemarahan terhadap pharma besar atau bercakap tentang pandangan politik anda mengenai penyelidikan sel induk embrio.
Jangan bandingkan
Pasti, kaki tingling seseorang mungkin kelihatan seperti apa-apa berbanding dengan gejala semasa anda, tetapi ia mungkin besar kepada mereka. Bersimpati dengan ketidakselesaan mereka dan elakkan godaan untuk memberitahu mereka bahawa mereka "bernasib baik" kerana mereka tidak menangani masalah yang lebih besar.
Fikir semula
Cobalah untuk mengingati apa itu seperti segera setelah diagnosis anda .
Anda mungkin dengan segera memberi tumpuan kepada senario terburuk dan cerita orang dalam berita yang mati akibat komplikasi berkaitan MS. Hormati rasa takut orang yang tidak diketahui, walaupun kelihatannya dibesar-besarkan dari perspektif anda.
Beri Bantuan Praktikal
Sekiranya anda tahu seseorang sedang masuk ke dalam titisan Solu-Medrol (methylprednisolone), beri mereka beberapa cawan untuk mengatasi rasa steroid yucky itu, atau apa sahaja yang bekerja untuk anda menangani kesan sampingan Solu-Medrol . Tawarkan untuk memandu seseorang pulang dari imbasan MRI mereka dan mengambil beberapa kaus kaki untuk dipakainya semasa mereka berada di "tiub."
Jadilah contoh yang baik
Kita semua memerlukan orang untuk menangis dan mengadu tentang ketidakadilan penyakit ini yang mengerikan. Walau bagaimanapun, sekarang, orang yang baru didiagnosis dengan MS mungkin memerlukan kita untuk menjadi orang yang stabil, kuat dan memahami. Pada masa ini, ambil masalah anda sendiri kepada orang lain semasa anda membantu rakan anda berurusan dengan realiti baru beliau. Pada waktunya, orang ini mungkin akan menjadi sahabat baik untuk terlibat dalam sesi "jalang" yang baik, tetapi biarkan mereka menyesuaikan diri dengan keadaan mereka terlebih dahulu.