Myositosis fungoides (MF) adalah yang paling biasa dari limfoma sel T kulit kulit, sekumpulan kanser jarang yang tumbuh di kulit. Sindrom Sezary, yang lebih jarang berlaku, berlaku pada kira-kira 5% daripada semua kes fungoides mycosis. Di Amerika Syarikat, kira-kira 1000 kes baru fungoide miokosis berlaku setiap tahun.
MF memberi kesan kepada lelaki dua kali lebih kerap berbanding wanita, dan lebih biasa pada orang kulit hitam daripada orang kulit putih.
Mycosis fungoides boleh bermula pada usia apa-apa, tetapi umur yang paling biasa berusia 50 tahun. Penyebab penyakit itu tidak diketahui.
Gejala Mycosis Fungoides
Mycosis fungoides berlangsung secara berperingkat, yang ditakrifkan oleh gejala kulit, termasuk:
- Fasa pembetulan - Kulit membentuk tompok rata, merah; dalam orang berkulit gelap, ini mungkin kelihatan sama ada dengan tampalan yang sangat ringan atau sangat gelap. Tompok kulit ini sangat gatal. Sesetengah kawasan boleh dibangkitkan dan keras, dan dikenali sebagai plak. Tompok dan plak sering muncul di punggung, pangkal paha, pinggul, di bawah lengan, dan pada payudara / dada.
- Fasa tumor kulit - Red-violet mengangkat benjolan (nodul) muncul dan mungkin berbentuk kubah (seperti cendawan) atau menjadi ulser.
- Kemerahan kulit (erythroderma) peringkat - Selain patch dan tumor, kulit individu boleh membina kawasan merah besar yang sangat gatal dan bersisik. Lipatan kulit di muka mungkin menebal, dan kulit telapak tangan dan sol boleh menebal dan retak.
- Tahap nodus limfa - Pada peringkat ini, fungoides mycosis mula bergerak ke bahagian lain badan. Kawasan pertama yang terjejas adalah nodus limfa, yang boleh menjadi radang, dan sering menjadi kanser. Kanser MF juga boleh merebak ke hati, paru-paru, atau sumsum tulang.
Diagnosis Keadaan
Keadaan ini juga dikenali sebagai sindrom Alibert-Bazin atau granuloma fungoides.
Biasanya, terdapat kira-kira 6 tahun dari gejala masa bermula sehingga diagnosis mycosis fungoides. Dengan penyakit ini, kekeliruan dengan keadaan lain adalah perkara biasa kerana fasa awal penyakit sering menyerupai ekzema atau psoriasis.
Untuk mendiagnosis myocosis fungoides, sampel kulit boleh diambil ( biopsi kulit ) dan diperiksa untuk penyakit ini. Ujian makmal boleh dilakukan untuk menentukan perkembangan kanser.
Untuk memahami pelbagai peringkat penyakit, pelbagai ujian dilakukan untuk menilai nodus limfa, darah dan organ dalaman. Kebanyakan pesakit menunjukkan gejala-gejala yang hanya terhad kepada kulit, seperti patch (titik datar) dan plak (bintik-bintik sedikit atau 'berkedut').
Rawatan untuk MF
Jika mycosis fungoides berada di peringkat awal, rawatan seperti krim steroid, terapi cahaya, kemoterapi yang digunakan pada kulit, atau radiasi sinar elektron boleh digunakan. Matlamatnya adalah untuk meletakkan kanser MF dalam pengampunan, yang sering boleh bertahan lama.
Sekiranya penyakit individu tidak bertindak balas kepada rawatan kulit, atau penyakit tersebut telah berkembang ke peringkat tumor, rawatan sistemik seperti alfa interferon atau kemoterapi rekombinan boleh digunakan. Malangnya, tiada ubat untuk fungoides mycosis, jadi jumlah masa seseorang itu bertahan dengan penyakit itu bergantung pada sejauh mana ia telah menyebar pada masa ia didiagnosis dan rawatan bermula.
Sumber:
Pinter-Brown, LC (2002). Mycosis fungoides. eMedicine.