Jenis Arthritis dan Bentuk Vasculitis Sistemik
Penyakit Kawasaki adalah salah satu daripada lebih daripada 100 jenis arthritis, menurut Yayasan Arthritis. Penyakit Kawasaki adalah sejenis vaskulitis sistemik yang berkembang pada kanak-kanak kecil; 80% pesakit Kawasaki berusia dibawah 5 tahun.
Tomasaku Kawasaki pertama kali mengenal pasti penyakit ini pada tahun 1967 di Jepun. Sebelum ditakrifkan sebagai penyakit Kawasaki, keadaan itu dikenali sebagai sindrom nodus limfa mucocutaneous.
Ia juga dirujuk sebagai penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki dan polyarteritis bayi.
Gejala
Penyakit Kawasaki mungkin dikaitkan dengan perkembangan arteritis koronari (keradangan arteri koronari) dan pembentukan aneurisma. Di Amerika Syarikat, penyakit Kawasaki dianggap sebagai penyebab utama penyakit jantung yang diperoleh di kalangan kanak-kanak.
Penyakit Kawasaki berkembang pesat dan menjalankan kursus yang agresif dalam tempoh beberapa minggu. Biasanya, keadaan itu kemudiannya pulih. Walaupun ia dapat menyelesaikannya, mungkin terdapat komplikasi jantung beberapa tahun kemudian.
Gejala lain yang berkaitan dengan penyakit Kawasaki termasuklah:
- demam spiking yang berlangsung 5 hari atau lebih (diperlukan untuk membuat diagnosis Penyakit Kawasaki)
- radang konjunktiva (mata) tanpa nanah
- bibir bibir merah
- membran mukus merah di dalam mulut
- lidah merah yang mempunyai rupa strawberi
- ruam pada batang badan
- tapak kaki merah tangan dan kaki merah kaki
- edema tangan dan kaki
- mengelupas kulit pada tangan, kaki, dan alat kelamin
- kelenjar getah bengkak biasanya berhampiran leher
- sakit sendi dan bengkak sering di kedua-dua belah badan
Penemuan luar biasa lain yang boleh berlaku dengan penyakit Kawasaki termasuk meningitis aseptik, pyuria steril dan urethritis, cirit-birit, sakit perut, efusi perikard , jaundis obstruktif, dan hydrops pundi hempedu.
Sebab
Ada yang mengesyaki ada penyakit berjangkit penyakit Kawasaki, tetapi tidak ada yang terbukti. Terdapat beberapa penyelewengan imunologi yang dikaitkan dengan penyakit Kawasaki, dan ada yang percaya ia adalah keadaan autoimun .
Kelaziman
Di Amerika Syarikat, penyakit Kawasaki memberi kesan kepada 4,000 kanak-kanak setiap tahun. Ia lebih banyak berlaku di Jepun di mana ia ditemui dengan 5,000 hingga 6,000 kes setiap tahun.
Rawatan
Setelah penyakit itu didiagnosis, rawatan cepat disyorkan supaya kerosakan pada arteri koronari dan jantung dapat dicegah. Intravena imun globulin (IVIG) diberikan dalam dos yang tinggi dianggap rawatan standard untuk penyakit Kawasaki. Aspirin dosis tinggi biasanya merupakan sebahagian daripada pelan rawatan juga. Glukokortikoid biasanya tidak digunakan untuk merawat penyakit Kawasaki.
Dengan rawatan awal untuk penyakit Kawasaki, pemulihan sepenuhnya mungkin untuk kebanyakan, tetapi 2% pesakit penyakit Kawasaki mati akibat komplikasi keradangan arteri koronari. Adalah disyorkan bahawa pesakit yang mempunyai penyakit Kawasaki mempunyai EKG (echocardiogram) setiap satu atau dua tahun untuk memeriksa masalah jantung sisa.
Sumber:
Vasculitides. Penyakit Kawasaki (Bab 21). Primer pada Rheumatic Diseases . Edisi 13. Diterbitkan oleh Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
Ia Bukan Hanya Membawa Kesakitan . Penyakit Kawasaki Bab 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Penyakit Kawasaki. MedlinePlus. NLM dan NIH. 11/29/2006.