Bagaimana Huntington Berbeza daripada Alzheimer?
Penyakit Huntington (HD) adalah penyakit neurodegenerative progresif yang diluluskan secara genetik dari ibu bapa kepada anak-anak. Dalam HD, sel otak orang mula merosot, menyebabkan masalah fizikal, kognitif dan emosi. Gejala-gejala klasik termasuk demensia , pergerakan kemarahan yang tidak dapat dikawal dan selalunya kurang memahami perilaku.
Statistik Penyakit Huntington
Seramai 250,000 orang di Amerika Syarikat telah atau akan membangunkan HD.
Gejala biasanya bermula di antara umur 30 dan 50, walaupun remaja remaja HD mensasarkan kanak-kanak sekelas 2. Ia juga telah dilihat pada orang umur setinggi 80, tetapi itu jarang berlaku. Biasanya, orang yang lebih muda adalah apabila gejala bermula, semakin cepat penyakit itu berlanjutan. Lelaki dan wanita sama-sama berkemungkinan membangunkan keadaan ini.
Gejala Penyakit Huntington
- Peringkat Awal HD: Gejala awal HD termasuk kesukaran mempelajari perkara-perkara baru atau membuat keputusan, masalah dengan memandu, mudah marah, perubahan mood, pergerakan sukarela atau berkeringat, masalah koordinasi dan masalah jangka pendek .
- Middle Stage HD: Apabila HD berkembang ke peringkat pertengahan, orang itu mempunyai masalah dengan menelan, berbicara, berjalan, ingatan dan menumpukan pada tugas. Pergerakan kejang (disebut chorea ) HD boleh menjadi sangat jelas dan mengganggu dengan ketara dengan fungsi harian. Orang itu juga boleh membangunkan beberapa kelakuan obsesif.
- Late Stage HD: Gejala HD tahap akhir terdiri daripada ketidakupayaan untuk berjalan atau bercakap, dan memerlukan penjagaan penuh dari penjaga. Orang yang mempunyai peringkat akhir HD berisiko tinggi tersedut.
Apa Penyebab Penyakit Huntington?
Hampir semua kes HD adalah keturunan, yang bermaksud bahawa penyakit itu diwarisi dari ibu bapa.
Jika bapa atau ibu anda mempunyai HD, anda mempunyai peluang 50% untuk mempunyai gen HD. Sekiranya anda mewarisi gen HD, sesetengah anda akan mengembangkan HD. Sekiranya anda tidak mewarisi gen HD, anda tidak akan membangunkan HD dan anda tidak akan melepaskan gen tersebut kepada anak-anak anda.
Kira-kira 1% hingga 3% daripada mereka yang mempunyai HD tidak mempunyai ibu bapa dengan HD. Dalam hal ini, penyakit itu tidak dapat dikesan kepada orang lain dalam keluarga.
Para saintis mengenal pasti gen HD pada tahun 1993. Sesetengah orang yang berisiko untuk HD mendapatkan darah mereka diuji untuk menentukan sama ada mereka adalah pembawa gen, sementara yang lain melepaskan ujian kerana tidak ada rawatan kuratif untuk penyakit pada masa ini.
Rawatan Penyakit Huntington
Tidak ada ubat untuk penyakit Huntington, tetapi gejala pergerakan sukarela boleh dirawat dengan tetrabenazine, satu-satunya ubat yang diluluskan (pada tahun 2008) oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat untuk keadaan ini. Ubat lain yang serupa dengan yang digunakan dalam Alzheimer boleh digunakan untuk merawat gejala kognitif, tingkah laku dan emosi HD. Di samping itu, ubat seperti haloperidol (Haldol) dan olanzapine (Zyprexa) sering digunakan.
Berolahraga - melalui kaedah formal seperti terapi fizikal dan pekerjaan, dan cara tidak formal seperti berjalan dan baki aktif-juga terbukti membantu dalam memperlahankan penurunan yang menyebabkan HD.
Mencegah Penyakit Huntington
Pada masa ini tidak ada cara untuk menghalang HD. Walau bagaimanapun, mengekalkan tubuh yang aktif dan minda yang sihat mungkin membantu menunda gejala atau melambatkan perkembangan.
Prognosis Penyakit Huntington
Prognosis HD miskin pada masa ini. Purata jangka hayat mengikut diagnosis adalah antara 10 hingga 20 tahun. Kematian biasanya disebabkan oleh komplikasi HD, seperti tersedak atau ketidakupayaan untuk melawan jangkitan seperti radang paru-paru. Walau bagaimanapun, sejak gen yang bertanggungjawab untuk lulus HD telah dikenalpasti, penyelidik mensasarkan penyakit ini dengan mengkaji kesannya pada otak, dengan matlamat untuk membalikkan kerosakan tersebut.
Terdapat juga ujian klinikal yang berterusan untuk menguji ubat-ubatan dan kaedah rawatan yang lain.
Bagaimana Penyakit Huntington Berbeza daripada Penyakit Alzheimer ?
Gejala HD dan Alzheimer pada mulanya agak sama, walaupun usia purata HD (30 hingga 50 tahun) adalah lebih muda daripada penyakit Alzheimer, di mana majoriti kes berkembang pada mereka yang berusia lebih dari 65 tahun. Kedua-dua penyakit ini menyebabkan demensia dan memengaruhi memori , kemahiran membuat keputusan dan keupayaan untuk mempelajari perkara-perkara baru.
Sebagai kemajuan HD, orang memaparkan pergerakan writhing klasik penyakit; dalam Alzheimer, keupayaan seseorang untuk bergerak biasanya menjadi lebih sukar secara beransur-ansur, tetapi mereka biasanya tidak mengalami banyak gerakan sukarela. Pada akhir hujung HD, orang biasanya boleh memahami apa yang orang lain katakan kepada mereka, dan keluarga dan rakan-rakan mungkin tetap biasa dengan mereka. Pada peringkat akhir Alzheimer , kebanyakan orang tidak dapat memahami orang lain dan tidak kelihatan menyedari orang lain di sekeliling mereka.
Selain itu, hampir semua kes HD diwarisi, sementara kebanyakan kes Alzheimer tidak diwariskan secara langsung.
Satu perkataan dari
Adalah perkara biasa untuk mempunyai banyak kebimbangan jika anda atau orang yang anda sayangi telah didiagnosis dengan, atau diuji positif, penyakit Huntington, Mengetahui bahawa terdapat banyak sumber dan sokongan yang ada dapat membantu semasa anda belajar apa yang diharapkan dan bagaimana untuk mengatasi. Anda mungkin ingin mulakan dengan menghubungi Persatuan Penyakit Huntington Amerika, kerana ia adalah salah satu daripada beberapa organisasi yang dapat memberikan lebih banyak maklumat dan mungkin kumpulan sokongan tempatan.
Sumber:
Persatuan Alzheimer. Punca Dementia.
Penyakit Amerika Huntington. Tahap Penyakit Huntington.
Penyakit Amerika Huntington. Apakah Penyakit Huntington?
Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok. Institut Kesihatan Kebangsaan. NINDS Maklumat Maklumat Huntington.