Gangguan Otak Menjadi Deadly Over Time
Penyakit Creutzfeldt-Jakob menjadi berita utama pada tahun 2000 apabila terdapat kes-kes yang berlaku di United Kingdom. Kes-kes tersebut dikaitkan dengan makanan yang tercemar dengan spongiform encephalopathy sapi (BSE), penyakit prion yang menyebabkan variasi CJD, atau dikenal sebagai penyakit "mad gila".
Orang ramai mempunyai alasan yang baik untuk mengambil berat tentang penghantaran BSE kepada manusia.
Variasi penyakit Creutzfeldt-Jakob, seperti jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob yang lain , adalah penyakit neurologi yang sentiasa berlaku dan berkesudahan dengan cepat. Tetapi penyakit ini sangat jarang berlaku: Dari Oktober 1996 hingga Mac 2011, hanya 175 kes vCJD dilaporkan di United Kingdom, 25 di Perancis, 5 di Sepanyol, 4 di Ireland, 3 di Belanda dan Amerika Syarikat ( Amerika Syarikat), 2 masing-masing di Kanada, Itali dan Portugal, dan satu di Jepun, Arab Saudi dan Taiwan.
Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) memantau kejadian di Amerika Syarikat dari semua jenis penyakit Creutzfeldt-Jakob.
Jenis Pelbagai Penyakit, Sentiasa Mati
Tiada ubat untuk penyakit Creutzfeldt-Jakob, yang boleh berlaku pada seseorang dalam salah satu daripada tiga cara:
- Sekitar 10 hingga 15 peratus kes diwarisi, disebabkan oleh mutasi gen.
- Kebanyakan kes seolah-olah muncul secara sporadis, dalam seseorang yang tidak mempunyai sejarah penyakit keluarga.
- Sebilangan kecil kes berlaku melalui jangkitan, dengan sentuhan dengan tisu otak yang dijangkiti. Terdapat kes-kes yang didokumenkan yang berlaku sebagai akibat daripada prosedur perubatan yang tidak diingini.
Penyakit Creutzfeldt-Jakob tidak menular dengan cara biasa, seperti bersin atau batuk - tidak terdapat kes-kes yang diketahui pasangan atau ahli keluarga seseorang yang dijangkiti penyakit ini.
Produk Daging Yang Tercemar
Kes-kes variasi penyakit Creutzfeldt-Jakob nampaknya dikaitkan dengan makan daging lembu yang tercemar di Eropah. Penyakit yang sama, apabila ia berlaku pada domba, dipanggil "scrapie." Adalah dipercayai bahawa produk domba yang dijangkiti scrapie digunakan dalam makanan ternakan, dan itulah bagaimana ternakannya dijangkiti.
Para saintis mendapati bahawa apa yang menyebabkan BSE, scrapie, dan penyakit Creutzfeldt-Jakob bukan virus atau bakteria seperti penyakit lain, tetapi agen protein yang dipanggil prion. Prion mengubah protein biasa ke dalam yang berjangkit, yang mematikan.
Kesan pada Otak
Sejak penyakit Creutzfeldt-Jakob mempengaruhi otak, gejala yang dihasilkannya adalah neurologi. Ia boleh bermula secara halus dengan insomnia, kemurungan, kekeliruan, keperibadian dan perubahan tingkah laku, dan masalah dengan ingatan, koordinasi, dan penglihatan. Ketika ia berlangsung, orang itu dengan cepat mengembangkan demensia dan pergerakan jerking yang tidak teratur, yang disebut myoclonus.
Pada peringkat akhir penyakit, pesakit kehilangan semua fungsi mental dan fizikal, meletupkan koma, dan akhirnya mati. Kursus penyakit biasanya mengambil masa satu tahun. Penyakit ini secara umumnya mempengaruhi orang-orang yang berumur antara 50 hingga 75 tahun, namun penyakit yang berbeza dari penyakit Creutzfeldt-Jakob telah mempengaruhi orang pada usia yang lebih muda - walaupun remaja (umur berumur antara 18 hingga 53 tahun).
Sukar untuk Diagnosa
Belum lagi, ujian perubatan definitif untuk mendiagnosis penyakit Creutzfeldt-Jakob, dan pengesahan penyakit itu hanya boleh dibuat selepas kematian melalui autopsi. Oleh kerana penyakit ini jarang berlaku, sesetengah doktor mungkin tidak menganggapnya sebagai diagnosis dan mungkin mengesan gejala penyakit otak yang lain seperti penyakit Alzheimer atau Huntington . Para saintis menunjukkan bahawa ujian makmal baru yang canggih akan dapat mengesan prion pada darah atau tisu orang yang dijangkiti.
Sumber:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Master. "Kemajuan terkini dalam diagnosis pra-mayat penyakit Creutzfeldt-Jakob." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (Varian Penyakit Creutzfeldt-Jakob)." NCIDOD. 29 Nov 2006. Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit. 28 Dis 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will, R., M. Zeidler, Steward GE, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Diagnosis variasi penyakit baru Creutzfeldt-Jakob." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Kod, M. Ricketts. "Risiko memperoleh penyakit Creutzfeldt-Jakob dari pemindahan darah: Kajian sistematik terhadap kajian kes." BMJ 321 (2000): 17-19.