Kedua-duanya adalah penyakit neurologi, tetapi ada beberapa perbezaan utama
Multiple sclerosis (MS) dan sclerosis lateral amyotrophic (ALS atau penyakit Lou Gehrig) adalah serupa dalam beberapa cara. Sebagai contoh, kedua-dua penyakit ini melibatkan saraf dan perkataan "sclerosis," yang bermaksud "pengerasan" atau "parut." Walau bagaimanapun, punca dan gejala penyakit ini sangat berbeza, seperti juga prognosis.
(Mungkin anda masih ingat "cabaran ais baldi" pada musim panas 2014, di mana orang mencabar orang lain untuk membuang ember ke atas kepala mereka?
Titik video mereka adalah untuk meningkatkan kesedaran dan dana penyelidikan untuk ALS .)
Jika anda mempunyai MS, anda mungkin tertanya-tanya sama ada anda lebih berkemungkinan daripada penduduk umum untuk membangunkan ALS. Dalam pecahan ALS vs MS, ketahui lebih lanjut mengenai kedua-dua syarat ini.
Apakah Sclerosis Pelbagai?
Sklerosis berbilang adalah penyakit saraf kronik di mana sistem imun menyerang myelin (lapisan lemak) yang meliputi saraf dalam sistem saraf pusat. Terdapat banyak teori yang berbeza tentang mengapa ini berlaku. Satu teori baru yang disebut kekurangan vaskular cerebral kronik (CCSVI) menunjukkan bahawa saliran darah yang perlahan dari otak (disebabkan oleh urat sempit atau cacat) menyebabkan deposit besi, yang menyebabkan keradangan dan membawa kepada gejala MS.
Apakah Sclerosis Lateral Amyotrophic?
ALS juga merupakan penyakit neurologi. Walau bagaimanapun, dalam ALS, neuron, diri mereka, merosot (melemahkan dan mati). Tiada siapa yang tahu mengapa ini terjadi, walaupun terdapat komponen genetik kecil.
ALS tidak dianggap sebagai penyakit autoimun. Neuron yang terjejas oleh ALS adalah neuron motor - saraf yang bertanggungjawab untuk mengawal semua gerakan sukarela.
Neuron motor di otak dan di dalam saraf tunjang mula merosot, kemudian mati, dan tidak dapat menghantar sebarang mesej kepada otot yang mereka kendalikan.
Otot mula atrofi (mengecut) dan melemahkan dan orang akhirnya kehilangan keupayaan untuk menggunakan otot-otot ini.
Perbezaan Utama Antara Penyakit
Walaupun terdapat beberapa kehilangan neuron dalam MS, ia adalah terutamanya myelin yang diserang. Ini melambatkan atau mengganggu penghantaran isyarat saraf. Remyelination sering berlaku, menyebabkan parut. Selepas ini berlaku, fungsinya dapat dipulihkan sedikit sebanyak, walaupun prosesnya sering meninggalkan simptom sisa. Dalam MS, hampir semua saraf dalam sistem saraf pusat boleh terjejas, jadi pelbagai gejala MS sangat luas.
Sebaliknya, dalam ALS hanya saraf yang mengawal pergerakan otot sukarela biasanya terlibat, jadi gejala biasanya melibatkan kelemahan lengan dan kaki, masalah menelan, berbicara, dan pernafasan (pernafasan dianggap sebagai tindakan otot sukarela, walaupun kita melakukannya tidak sedar).
Kursus penyakit dalam ALS biasanya sangat diramal, dicirikan oleh penurunan yang mantap dan gejala-gejala yang semakin buruk. Sebaliknya, terdapat empat jenis MS yang berlainan. Mereka semua sangat berbeza dari segi perkembangan dan pembentangan. Beberapa kemajuan yang mantap, sementara jenis lain dicirikan oleh kambuh dan tempoh remisi.
Dalam setiap jenis MS, terdapat juga spektrum yang sangat luas terhadap gejala dan tahap kecacatan.
Garisan bawah
Walaupun mereka adalah kedua-dua penyakit neurologi, ALS dan MS sangat berbeza dalam banyak cara. Ia sangat jarang berlaku bagi seseorang yang mempunyai MS untuk didiagnosis dengan ALS, juga. Mempunyai MS tidak menjangkakan anda ALS.