Kecacatan brit dalam dinding perut
Gastroschisis adalah kecacatan kelahiran di mana bayi dilahirkan dengan beberapa atau semua ususnya di bahagian luar abdomen disebabkan oleh pembukaan yang tidak normal dalam otot perut. Pembukaan boleh berkisar dari kecil ke besar, dan dalam beberapa kes, organ-organ lain juga boleh menonjol melalui lubang.
Ibu-ibu muda yang menggunakan ubat-ubatan rekreasi pada awal mengandung atau yang merokok mempunyai risiko lebih tinggi untuk mempunyai bayi yang dilahirkan dengan gastroschisis, tetapi dalam banyak kes, tidak diketahui apa yang menyebabkan gangguan itu.
Terdapat beberapa bukti bahawa gastroschisis boleh diwarisi dalam corak resesif autosomal .
Kira-kira 1 dari 5,000 bayi di Amerika Syarikat dilahirkan dengan gastroschisis, walaupun kajian menunjukkan bahawa jumlah kes gastroschisis meningkat baik di Amerika Syarikat dan di seluruh dunia. Gangguan ini memberi kesan kepada bayi dari semua latar belakang etnik.
Gejala Gastroschisis dan Diagnosis
Menguji darah ibu mengandung untuk alpha-fetoprotein (AFP) akan menunjukkan tahap AFP yang tinggi jika gastroschisis hadir. Gangguan ini juga boleh dikesan oleh ultrasound janin. Bayi dengan gastroschisis biasanya mempunyai pembukaan menegak 5 cm di dinding perut ke sisi tali pusat. Selalunya sebahagian besar usus kecil meletup melalui pembukaan ini dan terletak di bahagian luar abdomen. Dalam sesetengah bayi, usus besar dan organ lain juga boleh melalui pembukaan.
Bayi dengan gastroschisis kerap mempunyai berat lahir yang rendah atau dilahirkan terlebih dahulu.
Mereka juga mungkin mempunyai kecacatan kelahiran lain seperti usus yang tidak berkembang, atau gastroschisis mungkin menjadi sebahagian daripada gangguan genetik atau sindrom.
Merawat Gastroschisis
Banyak kes gastroschisis boleh diperbetulkan melalui pembedahan. Dinding perut terbentang dan kandungan usus perlahan diletakkan di dalamnya.
Kadang-kadang pembedahan tidak dapat dilakukan segera kerana usus bengkak. Dalam kes ini, usus ditutup dengan kantung khusus sehingga pembengkakan turun cukup sehingga mereka dapat diletakkan kembali ke dalam tubuh.
Apabila usus berada di dalam badan, ada keabnormalan lain yang boleh dirawat. Ia mengambil beberapa minggu untuk usus mula berfungsi dengan normal. Pada masa itu, bayi diberi makan melalui vena (dipanggil jumlah pemakanan parenteral). Sesetengah bayi yang dilahirkan dengan gastroschisis pulih sepenuhnya selepas pembedahan, tetapi ada yang mungkin mengalami komplikasi atau memerlukan formula khas untuk memberi makan. Sebaik-baiknya bayi itu bergantung kepada masalah usus yang berkaitan.
Sokongan untuk Gastroschisis
Banyak kumpulan sokongan dan sumber lain boleh didapati untuk membantu emosi dan masalah kewangan membawa bayi dengan gastroschisis. Ini termasuk:
- Ibu-ibu Omphaloceles (MOO) - Kumpulan Sokongan Omphalocele dan Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - Menyediakan sokongan emosi dan kewangan kepada keluarga yang mempunyai bayi yang dilahirkan dengan gastroschisis
- IBDIS - Maklumat Sistem Maklumat Kecacatan Lahir Antarabangsa mengenai Gastroschisis dan Omphalocele.
- March of Dimes - Para penyelidik, sukarelawan, pendidik, pekerja penjelajahan, dan pendukung bekerja sama untuk memberikan semua bayi peluang bertarung
- Penyelidikan Kecacatan Lahir untuk Kanak-kanak - perkhidmatan rangkaian induk yang menghubungkan keluarga yang mempunyai anak yang cacat lahir yang sama
- Kesihatan Kanak-kanak - maklumat kesihatan yang diluluskan doktor tentang kanak-kanak sebelum lahir melalui remaja
- CDC - Kecacatan Kelahiran - Jabatan Kesihatan & Perkhidmatan Manusia, Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit
- NIH - Pejabat Penyakit Jarang - Inst. Kesihatan - Pejabat Penyakit Jarang
- Rangkaian Terapi Fetus Amerika Utara - NAFTNet (Rangkaian Terapi Fetus Amerika Utara) adalah persatuan sukarela pusat perubatan di Amerika Syarikat dan Kanada dengan kepakaran yang ditubuhkan dalam pembedahan janin dan lain-lain bentuk penjagaan multidisiplin untuk gangguan kompleks janin.
Sumber:
"Gastroschisis." Pusat Diagnosis dan Rawatan Fetus. Hospital Kanak-kanak Philadelphia. 26 Ogos 2008
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart, & Leon Gordis. "Kajian genetik-epidemiologi omphalocele dan gastroschisis: Bukti untuk heterogenitas." Jurnal Amerika Genetik Perubatan 44 (2005): 668 - 675.