Ketahui Mengenai Atrofi Sistem Pelbagai

Gangguan Sistem Saraf Rasa Selalunya Muncul untuk Parkinson

Atrofi sistem berbilang (MSA) adalah gangguan yang menyebabkan banyak bahagian sistem saraf merosot. MSA termasuk tiga sindrom: sindrom Shy-Drager, degenerasi striatonigral, dan atrofi olivopontocerebellar. MSA adalah penyakit progresif yang mempengaruhi sistem saraf autonomi, bahagian badan anda yang mengawal tindakan tidak sedar seperti pencernaan dan pernafasan.

MSA mempengaruhi mana-mana dua hingga 15 individu setiap 100,000. Ia mungkin mengambil sedikit masa untuk menerima diagnosis MSA kerana persamaan antara MSA dan keadaan lain, seperti penyakit Parkinson . MSA biasanya didiagnosis pada usia 50 tahun dan dilihat pada orang-orang dari semua latar belakang etnik. Sekali gejala bermula, penyakit ini cenderung berkembang dengan pesat.

Gejala Sistem Atrofi Pelbagai

Gejala MSA berpunca daripada kehilangan sel-sel saraf dalam sistem saraf. Apa yang menyebabkan kehilangan sel saraf masih tidak diketahui. Ramai orang dengan MSA notis pertama menunjukkan gejala seperti inkontinens kencing, disfungsi erektil pada lelaki, menurunkan tekanan darah semasa berdiri (hipotensi ortostatik), pingsan, dan sembelit. Sebagai gejala kemajuan, mereka biasanya berada di bawah satu daripada dua kumpulan:

Gejala lain yang berkaitan dengan MSA termasuk kesukaran bercakap atau menelan, apnea tidur, dan tangan yang sejuk. Sesetengah orang juga mungkin mengalami gangguan tidur, kekurangan otot dan tendon, sindrom Pisa - di mana badan kelihatan bersandar ke satu sisi, mengeluh, dan antecollis - yang berlaku apabila lehernya melangkah ke hadapan dan kepala berkeliaran.

Bagaimana MSA Diagnosis

Ia boleh menjadi sangat sukar untuk membezakan MSA daripada penyakit Parkinson . Salah satu cara untuk membezakan antara kedua-duanya ialah melihat betapa cepatnya penyakit itu berlanjutan. MSA cenderung untuk maju lebih cepat daripada Parkinson. Ramai orang yang mempunyai MSA memerlukan alat bantuan, seperti kerusi roda atau rotan, dalam tempoh beberapa tahun yang didiagnosis.

Satu lagi cara untuk membezakan antara kedua-dua adalah untuk merawat Parkinson. MSA tidak bertindak balas dengan levodopa, ubat yang digunakan untuk merawat Parkinson. Malangnya, bedah siasat adalah satu-satunya cara untuk mendiagnosis MSA secara pasti. Ujian khusus, seperti pemeriksaan PET (tomografi pelepasan positron), boleh mengecualikan jenis lain gangguan neurologi yang jarang berlaku.

Rawatan MSA

Pada masa ini, tiada rawatan untuk MSA, dan tidak ada rawatan yang direka khas untuk membalikkan atau menghentikan perkembangan penyakit. Beberapa aspek gangguan ini melemahkan dan sukar dirawat. Gangguan pergerakan boleh dirawat dengan levodopa dan carbidopa (Sinemet), tetapi ini biasanya mempunyai hasil yang terhad.

Ubat-ubatan lain seperti bromocriptine (Parlodel), trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin), dan amantadine (Symmetrel), juga boleh melegakan beberapa gejala.

Terapi fizikal, termasuk terapi akuatik, dapat membantu mengekalkan fungsi otot, dan terapi pertuturan dapat membantu memperbaiki kesukaran menelan atau berbicara.

Apa Penyelidikan Says

Sedikit diketahui tentang mekanisme yang bekerja di atrofi sistem berganda. Penyelidik di Institut Gangguan Neurologi dan Stroke (NINDS) Kebangsaan kini sedang mencari untuk mengetahui mengapa protein alpha-synuclein membina sel-sel glial (sel-sel yang memberi perlindungan kepada neuron dalam sistem saraf) orang dengan MSA dan neuronal (saraf) sel-sel orang dengan penyakit Parkinson. Percubaan klinikal cuba menggunakan rifampicin ubat untuk melambatkan perkembangan penyakit, tetapi rawatan itu tidak berkesan.

Data dari kajian ini kini digunakan dalam kajian MSA yang lain.

Sumber
Diedrich, A., & Robertson, D. (2002). Atrofi sistem berganda. eMedicine, diakses di http://www.emedicine.com/neuro/topic671.htm

Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok. Lembaran Fakta Sistem Atrofi. November 2014.