Scleroderma adalah istilah perubatan untuk penyakit yang menyebabkan pengerasan dan penebalan kulit atau tisu penghubung (serat yang menyokong kulit dan organ dalaman anda).
Terdapat dua jenis utama scleroderma: setempat dan sistemik. Walaupun skleroderma setempat hanya memberi kesan kepada kulit anda, skleroderma sistemik tidak hanya memberi kesan kepada kulit anda tetapi juga saluran darah dan organ dalaman anda (seperti jantung dan paru-paru).
Pemulihan semula jadi untuk Scleroderma
Terdapat sedikit bukti saintifik untuk menyokong penggunaan ubat alternatif dalam rawatan skleroderma. Walau bagaimanapun, ubat berikut mungkin berguna untuk individu yang ingin menguruskan keadaan ini.
1) Vitamin D
Dalam kajian 2009 tentang 156 orang dengan skleroderma sistemik, para penyelidik mendapati bahawa kekurangan vitamin D dan kadar kekurangan sangat tinggi di kalangan mereka yang mengalami masalah ini. Pengkaji kajian mendapati bahawa suplemen vitamin D biasa tidak kelihatan untuk membetulkan kekurangan pesakit scleroderma dan bahawa dos yang tinggi mungkin diperlukan untuk individu tersebut.
Sekiranya anda menghadapi skleroderma sistemik, rujuk doktor anda untuk menentukan dos harian vitamin D yang sesuai (pemikiran nutrien untuk membantu mengawal sistem imun).
2) Vitamin E
Penggunaan topikal vitamin E gel boleh mengurangkan masa penyembuhan dan melegakan kesakitan pada orang-orang dengan ulser digital yang disebabkan oleh skleroderma sistemik, menurut kajian 2009 terhadap 27 pesakit.
Kajian lepas mencadangkan bahawa vitamin E mungkin mempunyai tindakan antifibrotik dan membantu untuk membendung pembentukan tisu yang berlebihan.
Gejala Scleroderma
Morphea (satu jenis scleroderma setempat) ditandakan dengan berbentuk bujur, menebal kulit yang putih di tengah dan mempunyai sempadan ungu.
Skleroderma linear (jenis lain scleroderma setempat) ditandakan oleh band atau garis-garis kulit keras pada lengan, kaki atau dahi.
Pada orang dengan scleroderma sistemik, gejala berbeza-beza bergantung kepada kawasan tubuh yang terjejas oleh gangguan itu.
Scleroderma juga boleh menghasilkan gejala berikut:
- Penyakit Raynaud
- bintik merah di tangan dan muka anda
- tebal, ketat pada jari anda
- GERD
Apa yang menyebabkannya?
Penyebab tepat skleroderma tidak diketahui. Walau bagaimanapun, ia menyangka bahawa aktiviti yang tidak normal dalam sistem imun menyebabkan sel-sel untuk menghasilkan lebih banyak kolagen, yang seterusnya menyebabkan tisu penghubung untuk membina. Atas sebab itu, ia dikenali sebagai penyakit autoimun, yang bermaksud penyakit sistem imun.
Faktor tertentu boleh meningkatkan risiko scleroderma anda. Ini termasuk:
- menjadi perempuan
- pendedahan kepada habuk silika dan pelarut industri tertentu (seperti penipisan cat)
- menjalani satu bentuk kemoterapi (bleomycin)
Afrika-Amerika dan kumpulan tertentu dari Orang Asli Amerika (termasuk Orang Asli Amerika Choctaw di Oklahoma) juga kelihatan berisiko untuk skleroderma atau komplikasinya.
Pilihan Rawatan Lain
Oleh kerana scleroderma boleh menyebabkan komplikasi yang mengancam nyawa (seperti kerosakan teruk pada jantung, paru-paru, dan buah pinggang), adalah penting untuk mendapatkan rawatan perubatan jika anda menunjukkan tanda-tanda gangguan ini.
Walaupun pada masa ini tidak ada cara untuk menghentikan penghasilan kolagen dan menyembuhkan scleroderma, rawatan perubatan tertentu dapat membantu menguruskan gejala dan membatasi kerosakan.
Rawatan bergantung kepada kawasan yang terjejas dan mungkin termasuk penggunaan ubat, pembedahan, dan / atau terapi fizikal.
> Sumber:
> Gaby AR. "Rawatan semulajadi untuk scleroderma." Alternatif Med Rev 2006 11 (3): 188-95.
> Fiori G, Fiori G, Galluccio F, Braschi F, Amanzi L, Miniati I, Conforti ML, Del Rosso A, Generini S, Candelieri A, Magonio A, Goretti R, Rasero L. "Vitamin E gel mengurangkan masa penyembuhan ulser digital dalam sklerosis sistemik. " Clin Exp Rheumatol. 2009 27 (3 Suppl 54): 51-4.
> Vacca A, Cormier C, Piras M, Mathieu A, Kahan A, Allanore Y. "Kekurangan Vitamin D dan ketidakcukupan dalam 2 kohort bebas pesakit dengan sklerosis sistemik." J Rheumatol. 2009 36 (9): 1924-9.