Xeroderma Pigmentosum

Penyakit Warisan Menyebabkan Sensitiviti Matahari Ekstrim

Xeroderma pigmentosum (XP) adalah penyakit yang diwarisi yang menyebabkan sensitiviti yang melampau kepada cahaya ultraviolet (UV). Cahaya UV merosakkan bahan genetik ( DNA ) dalam sel dan mengganggu fungsi sel normal. Biasanya, DNA yang rosak diperbaiki oleh badan, tetapi sistem pembaikan DNA orang dengan XP tidak berfungsi dengan baik. Di XP, DNA yang rosak membina dan menjadi berbahaya kepada sel-sel badan, terutamanya dalam kulit dan mata.

Xeroderma pigmentosum diwarisi dalam corak resesif autosomal . Ia memberi kesan kepada lelaki dan wanita dari semua latar belakang etnik. XP dianggarkan berlaku dalam 1 dalam 1,000,000 individu di Amerika Syarikat. Di beberapa kawasan di dunia, seperti Afrika Utara (Tunisia, Algeria, Maghribi, Libya, Mesir), Timur Tengah (Turki, Israel, Syria), dan Jepun, XP sering berlaku.

Gejala Kulit

Orang dengan xeroderma pigmentosum mengalami gejala kulit dan perubahan daripada berada di bawah sinar matahari. Ini termasuk:

Nama "xeroderma pigmentosum" bermaksud "kulit kering berpigmen." Pendedahan kepada matahari dari masa ke masa menyebabkan kulit menjadi lebih gelap, kering, dan perkamen. Malah pada kanak-kanak, kulit kelihatan seperti kulit petani dan pelaut yang telah berada di bawah sinar matahari selama bertahun-tahun.

Orang dengan xeroderma pigmentosum yang berusia lebih muda dari 20 tahun mempunyai lebih daripada 1,000 kali risiko mengembangkan kanser kulit berbanding orang tanpa penyakit.

Kanser kulit pertama mungkin timbul sebelum kanak-kanak dengan XP berumur 10 tahun, dan banyak lagi kanser kulit boleh berkembang pada masa akan datang. Di XP, kanser kulit terbentuk paling kerap di wajah, bibir, di mata, dan di ujung lidah.

Gejala Mata

Orang dengan xeroderma pigmentosum juga mengalami gejala mata dan perubahan daripada berada di bawah sinar matahari. Ini termasuk:

Gejala Sistem Saraf

Kira-kira 20 hingga 30 peratus orang dengan xeroderma pigmentosum juga mempunyai simptom sistem saraf seperti:

Gejala sistem saraf mungkin berlaku semasa bayi, atau mereka mungkin tidak muncul sehingga lewat kanak-kanak atau remaja. Sesetengah orang dengan XP hanya akan mengalami gejala sistem saraf ringan pada mulanya, tetapi gejala-gejala cenderung menjadi lebih teruk dari masa ke masa.

Diagnosis

Diagnosis pigmentosum xeroderma didasarkan pada tanda-tanda kulit, mata, dan sistem saraf (jika ada). Ujian khas yang dilakukan pada darah atau sampel kulit boleh mencari kecacatan pembaikan DNA yang ada di XP. Ujian boleh dilakukan untuk mengatasi gangguan lain yang boleh menyebabkan gejala yang sama, seperti sindrom Cockayne, trichothiodystrophy, sindrom Rothmund-Thomson, atau penyakit Hartnup.

Rawatan

Tiada ubat untuk pigmentosum xeroderma, jadi rawatan memberi tumpuan kepada sebarang masalah yang ada dan mencegah masalah masa depan daripada berkembang. Mana-mana kanser atau luka yang mencurigakan perlu dirawat atau dikeluarkan oleh pakar kulit ( dermatologi ).

Pakar mata (pakar mata ) boleh merawat sebarang masalah mata yang berlaku.

Memandangkan ia adalah cahaya UV yang menyebabkan kerosakan, sebahagian besar pencegahan masalah melindungi kulit dan mata dari cahaya matahari. Jika seseorang yang mempunyai XP perlu pergi ke luar pada siang hari, dia harus memakai lengan panjang, seluar panjang, sarung tangan, topi, cermin mata hitam dengan perisai sisi, dan pelindung matahari. Ketika berada di dalam rumah atau di dalam kereta, tingkap harus ditutup untuk menghalang sinar UV dari sinar matahari (walaupun sinar UVA masih boleh menembus, jadi seseorang mesti dipakai sepenuhnya). Kanak-kanak dengan XP tidak boleh bermain di luar waktu siang hari.

Sesetengah jenis lampu dalaman (seperti lampu halogen) juga boleh memberi cahaya UV. Sumber dalaman cahaya UV di rumah, sekolah, atau persekitaran kerja harus dikenalpasti dan dihapuskan, jika mungkin. Orang dengan XP juga boleh memakai pelindung matahari di dalam rumah untuk melindungi terhadap cahaya UV yang tidak dikenali.

Bahagian penting lain untuk mencegah masalah adalah pemeriksaan kulit yang kerap, pemeriksaan mata, dan ujian awal dan rawatan untuk masalah sistem saraf seperti kehilangan pendengaran.

Sumber:

"Memahami Xeroderma Pigmentosum." Maklumat Penerbitan Pesakit. 2006. Pusat Klinikal, Institut Kesihatan Nasional.

Kraemer, Kenneth. "Xeroderma Pigmentosum." GeneReviews. 22 Apr 2008. GeneTests.