Sejauh yang saya tahu, tidak ada perkara seperti tumor otak yang baik. Yang mengatakan, kebanyakan masa yang meningioma kira-kira sebagai baik tumor otak seperti yang anda boleh dapatkan. Malah, dalam beberapa cara, ia tidak dapat dikira sebagai tumor otak.
Apa itu Meningioma?
Walaupun meningiomas sering dianggap sebagai tumor otak utama , saya menggunakan petikan di atas kerana secara teknikal meningioma bukan tumor tisu otak sama sekali.
Sebaliknya, meningioma tumbuh dari meninges, tisu perlindungan di sekeliling otak. Khususnya, meningiomas biasanya berasal dari mater arachnoid .
Meninges mengikuti lengkung utama otak. Sebagai contoh, meninges menyelam ke arah tengah otak di mana hemisfera kiri dan kanan dipisahkan, dan juga membungkus pangkal tengkorak dan saraf optik. Gejala dan rawatan meningioma sebahagiannya bergantung kepada lokasi tumor.
Bagaimana Selalu Adakah Meningiomas Diagnosis?
Walaupun kajian lebih daripada 2000 orang mengenai autopsi telah mencadangkan bahawa kira-kira 1 peratus orang mungkin mempunyai meningioma, mereka tidak biasa didiagnosis dalam kehidupan. Tumor mungkin tumbuh perlahan-lahan, kadang-kadang tidak sama sekali.
Menurut Central Brain Registry Tumor di Amerika Syarikat (CBTRUS), anggaran kelaziman meningioma di Amerika Syarikat ialah kira-kira 170,000 orang. Berdasarkan statistik ini, meningiomas adalah antara yang paling biasa dari semua tumor otak, mencakup kira-kira satu pertiga daripada kes.
Sekiranya meningioma menyebabkan masalah, mereka sering dirawat dengan mudah dengan mudah. Yang mengatakan, meningiomas kadang-kadang boleh menjadi serius atau bahkan mengancam nyawa. Perbezaannya terletak pada jenis dan lokasi meningioma, serta ciri unik individu individu.
Risiko
Sesetengah risiko untuk meningioma tidak dapat membantu.
Sebagai contoh, meningiomas adalah sekurang-kurangnya dua kali lebih biasa di kalangan wanita berbanding lelaki. Insiden meningioma meningkat dengan usia. Mereka jarang berlaku pada kanak-kanak tetapi mungkin jenis tumor otak yang paling biasa yang didiagnosis pada orang yang berumur 85 tahun.
Terdapat juga faktor risiko genetik untuk meningioma. Yang paling terkenal adalah neurofibromatosis jenis II, yang meningkatkan peluang seseorang mendapat banyak neoplasma. Sindrom ini disebabkan mutasi dalam gen NF2 , yang biasanya membantu menghalang tumor. Gen lain yang dikaitkan dengan meningioma ialah DAL1, AKT1, dan TRAF7.
Sinaran adalah faktor risiko yang paling boleh diubah suai untuk meningioma. Ini dikaji dengan baik dalam kes-kes di mana otak telah disinari dalam rawatan kanser yang berbeza. Oleh kerana terdapat masa yang lama antara masa radiasi dan penemuan meningioma, risiko itu adalah yang tertinggi untuk kanak-kanak. Sebagai contoh, dalam kajian 49 orang yang mengalami leukemia kanak-kanak yang dirawat dengan radiasi, 11 mempunyai meningiomas selepas purata masa 25 tahun. Sinaran oleh teknik perubatan seperti X-ray pergigian jauh lebih rendah, walaupun kajian menunjukkan hubungan antara kerap sinar X dan pertumbuhan meningioma yang kemudian.
Faktor risiko berpotensi lain untuk meningioma telah dikaji dengan hasil yang bercanggah, termasuk obesiti, penggantian hormon, dan trauma kepala.
Apa yang Menangani Menomaoma?
Manakala kebanyakan meningioma adalah begitu jinak untuk mungkin mengelakkan pengesanan, mereka mungkin menjadi agak serius. Pertubuhan Kesihatan Sedunia telah mengkategorikan meningiomas ke dalam tiga peringkat berdasarkan penampilan mereka di bawah mikroskop. Yang lebih maju gred, semakin berbahaya meningioma.
- WHO Gred 1: Meningiomas Gred I agak jinak. Walaupun mereka masih memerlukan pembedahan untuk mengelakkan pemampatan struktur otak penting, seringkali tidak diperlukan lagi daripada kajian neuroimaging berkala untuk memastikan ia tidak semakin besar.
- WHO Grade 2: Meningiomas ini mempunyai lebih banyak tanda pembahagian sel aktif. Lebih berhati-hati perlu diambil dengan tumor ini. Subtipe termasuk chordoid, sel jelas, dan meningiomas yang tidak biasa.
- Gred 3 WHO: Tumor ini mempunyai beberapa tanda pembahagian sel aktif. Tumor mungkin menyusup ke otak atau menunjukkan kawasan kematian sel. Subtipe termasuk papillary, rhabdoid dan meningiomas anaplastik. Hanya 2 hingga 3 peratus daripada semua meningiomas adalah Gred 3.
Pesakit dengan gred meningioma yang lebih maju lebih cenderung mempunyai berulang meningioma selepas rawatan dan lebih berkemungkinan mempunyai risiko kematian yang lebih tinggi secara keseluruhan. Kelangsungan hidup berulang selama lima tahun di meningioma kelas II telah diterangkan pada 87 peratus berbanding 29 peratus untuk gred III.
Terlepas dari jenis meningioma, lokasi dan saiz dapat sangat penting dalam menentukan kebutuhan dan perlakuan segera. Walau bagaimanapun, yang paling penting ialah bagaimana orang yang meningioma lakukan dalam kehidupan seharian mereka.
Sumber:
Banerjee J, Pääkkö E, Harila M, et al. Meningiomas yang disebabkan oleh radiasi: bayangan dalam kisah kejayaan leukemia kanak-kanak. Neuro Oncol 2009; 11: 543.
Claus EB, Bondy ML, Schildkraut JM, et al. Epidemiologi meningioma intrakranial. Neurosurgery 2005; 57: 1088.
Wrensch, M, Minn, Y, Chew, T, et al. Epidemiologi tumor otak utama: Konsep dan kajian semula kesusasteraan semasa. Neuro-Oncology 2002; 4: 278.
Yang SY, Park CK, Park SH, et al. Meningiomas atipikal dan anaplastik: implikasi prognostik ciri klinikopatologi. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 574.