Leukemia limfositik kronik, atau CLL , adalah leukemia yang paling biasa di kalangan orang dewasa di Amerika Syarikat.
Bagaimana pula dengan leukemia myeloid akut, atau AML?
- Jika anda melakukan carian web yang cepat, ini mungkin membawa anda sesat, untuk mempercayai bahawa AML adalah leukemia yang paling biasa pada orang dewasa. AML mempunyai jumlah diagnosis tertinggi setiap tahun, namun jumlah ini mencerminkan sumbangan besar dari kanak-kanak-AML adalah leukemia kedua yang paling biasa pada kanak-kanak, dan leukemia adalah kanser yang paling biasa pada zaman kanak-kanak .
- AML adalah leukemia akut yang paling biasa pada orang dewasa, yang mungkin menjadi satu lagi kekeliruan. Dalam merujuk kepada leukemia, kata-kata akut dan kronik mempunyai makna yang sedikit berbeza daripada yang mereka lakukan, katakan, apabila bercakap mengenai bronkitis akut berbanding bronkitis kronik. Leukemia akut merujuk kepada kecenderungan untuk berkembang pesat, sementara kronik merujuk kepada leukemia yang secara historis dilihat sebagai keganasan yang semakin perlahan seseorang mungkin hidup selama bertahun-tahun. Pada masa ini, leukemia kronik diketahui berbeza-beza, dengan masa survival berkisar antara 2 hingga 20 tahun dari masa diagnosis.
Di kalangan orang dewasa, jenis leukemia yang paling biasa adalah CLL (37 peratus) dan AML (31 peratus). SEMUA adalah yang paling biasa di antara 0 hingga 19 tahun, menyumbang 75 peratus kes dalam kumpulan itu.
Anggaran 2016-2017
Dianggarkan 62,130 orang (semua peringkat umur) akan didiagnosis dengan leukemia, menurut American Cancer Society.
Berikut adalah pecahan mengikut jenis (semua peringkat umur):
Leukemia Myeloid akut: 21,380
Leukemia limfositik kronik: 20,110
Leukemia Myeloid kronik: 6,660
Leukemia limfositik akut: 5,970
Leukemia lain: 5,910
Fakta dan Fakta CLL
CLL dianggap sebagai manifestasi yang berbeza dari penyakit yang sama seperti limfoma limfositik kecil, atau SLL - salah satu limfoma bukan Hodgkin yang lambat.
Sejarah keluarga adalah berkaitan dengan CLL; ibu bapa, adik-beradik, atau kanak-kanak yang didiagnosis dengan CLL mempunyai lebih daripada dua kali risiko untuk membangunkan diri mereka sendiri.
Berikut adalah beberapa fakta tambahan dari American Cancer Society:
- Kira-kira 25 peratus kes leukemia baru adalah CLL
- Risiko seumur hidup rata-rata untuk mendapatkan CLL adalah kira-kira 1 dalam 200
- Risiko CLL sedikit lebih tinggi pada lelaki berbanding wanita
- Umur purata pada diagnosis adalah kira-kira 71 tahun
- CLL jarang berlaku di bawah umur 40 tahun, dan sangat jarang berlaku pada kanak-kanak.
Petua mengenai Sebabnya
Menurut Persatuan Kanser Amerika, penyelidik percaya bahawa CLL bermula apabila limfosit B - jenis sel darah putih yang boleh matang untuk membuat antibodi - terus membahagikan yang tidak terkawal dan tanpa penangguhan setelah bertemu dan mengenali antigen asing . Khususnya tentang bagaimana ini berlaku dan butir-butir tentang semua langkah yang terlibat belum diketahui, tetapi sebahagian daripada asas genetik CLL telah diterangkan dan mula difahami dengan lebih baik.
Mengenai Penghapusan CLP 17p
17p penghapusan CLL dinamakan begitu kerana sekeping kromosom tertentu, kromosom 17, hilang - dan, kebanyakan masa, bersama-sama dengannya memainkan gen penting yang dipanggil p53 yang mengawal apoptosis, atau kematian sel diprogram.
Penghapusan 17p terdapat dalam kira-kira 3 hingga 10 peratus orang dengan CLL, secara keseluruhan. Penghapusan 17p CLL adalah satu bentuk CLL yang lebih sukar untuk dirawat; Orang dengan penghapusan 17p CLL cenderung sukar dirawat dengan kemoterapi konvensional. Median, atau nilai tengah, untuk jangka hayat adalah kurang daripada tiga tahun.
Untuk maklumat umum tentang CLL, lihat artikel oleh Karen Raymaakers .
> Sumber:
> Leukemia dan Lymphoma Society. Fakta dan Statistik. Diakses September 2017.
> Persatuan Kanser Amerika. Leukemia - limfositik kronik. Diakses September 2017.
> Fakta & Angka Kanser, 2017 . Persatuan Kanser Amerika. 2017. Diakses September 2017.