Kejang Sering Dilihat Di Kanak-Kanak atau Orang Dewasa dalam Thirties mereka
Epilepsi, yang mempunyai banyak punca, juga mempunyai hubungan rapat dengan Down syndrome (DS) . Keadaan ini, di mana lonjakan tenaga elektrik boleh menyebabkan kejang otak, dipercayai mempengaruhi mana-mana dari 5 hingga 10 peratus kanak-kanak dengan DS.
Walaupun kita belum memahami sepenuhnya garis itu, kita cenderung melihat sama ada pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun atau pada orang dewasa di dalam atau sekitar 30-an.
Jenis-jenis kejang boleh berbeza-beza dari "kekejangan kecil" jangka pendek yang hanya berlangsung beberapa saat hingga kejang-kejang tonik-klonik yang lebih teruk.
Memahami Sindrom Down
Sindrom Down, juga dikenali sebagai trisomy 21, adalah kelainan genetik yang dicirikan oleh kehadiran kromosom tambahan 21. Biasanya, seseorang mempunyai 46 kromosom (atau 23 pasang). Orang dengan DS mempunyai 47 orang.
Kanak-kanak dengan DS menghadapi masalah yang tidak normal, termasuk ciri-ciri wajah ciri, masalah jantung dan gastrointestinal, dan peningkatan risiko leukemia . Majoriti mereka yang berusia di atas 50 tahun juga akan mengalami penurunan fungsi mental yang konsisten dengan penyakit Alzheimer .
Di samping itu, orang yang mempunyai DS mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk membangunkan sawan berbanding dengan penduduk umum. Ini boleh disebabkan, sebahagiannya, keabnormalan fungsi otak atau kepada keadaan seperti disritmia jantung , yang boleh mencetuskan penyitaan.
Pautan Antara Sindrom Epilepsi dan Down
Epilepsi adalah ciri umum sindrom Down, yang berlaku pada usia yang sangat muda atau sekitar dekad ketiga kehidupan. Jenis-jenis penyitaan juga cenderung berubah mengikut umur. Sebagai contoh:
- Kanak-kanak yang lebih muda dengan DS adalah mudah terdedah kepada kekejangan infantile (yang mungkin tahan lama dan jinak ) atau kejang-kejang tonik-klonik (yang menyebabkan ketidaksejahteraan dan jeritan myoclonic sukarela).
- Orang dewasa dengan DS, sebaliknya, lebih cenderung untuk sama ada sawan tonik-klonik, sawan separa sederhana (mempengaruhi satu bahagian badan tanpa kehilangan kesedaran), atau sawan separa kompleks (memberi kesan kepada lebih daripada satu bahagian badan).
Manakala kira-kira 45 peratus orang dewasa yang lebih tua dengan DS (50 tahun dan lebih tua) akan mempunyai beberapa bentuk epilepsi, sawan biasanya kurang biasa.
Kemungkinan Penjelasan Epilepsi dalam Sindrom Down
Banyak kes-kes epilepsi pada kanak-kanak dengan sindrom Down tidak mempunyai penjelasan yang jelas. Walau bagaimanapun, kita boleh membuat kesimpulan bahawa ia mempunyai kaitan dengan fungsi otak yang tidak normal, terutamanya ketidakseimbangan antara laluan "pengujaan" dan "perencatan" otak (dikenali sebagai baki E / I).
Ketidakseimbangan ini mungkin disebabkan oleh satu atau beberapa faktor:
- Perencatan penurunan laluan elektrik (dengan berkesan melepaskan "brek" pada proses yang dimaksudkan untuk mengelakkan terlalu banyak).
- Pengujaan sel otak yang semakin meningkat.
- Keabnormalan struktur otak yang boleh menyebabkan overstimulation elektrik.
- Perubahan dalam tahap neurotransmiter, seperti dopamin dan adrenalin, yang boleh menyebabkan sel-sel otak tidak normal atau tidak api.
Merawat Epilepsi pada Orang Dengan Sindrom Down
Rawatan epilepsi biasanya melibatkan penggunaan anticonvulsant yang direka untuk menyokong laluan perencatan otak dan mencegah sel-sel yang salah.
Kebanyakan kes dikawal sepenuhnya dengan salah satu atau gabungan anticonvulsants.
Sesetengah doktor menyokong rawatan dengan diet ketogenik . Rutin diet pemakanan yang tinggi lemak, karbohidrat dipercayai mengurangkan keparahan atau kekerapan sawan dan biasanya bermula di hospital dengan tempoh puasa satu hingga dua hari.
Mempunyai anak dengan sindrom Down tidak bermakna bahawa dia akan mengalami epilepsi. Dengan itu dikatakan, anda perlu mengenali tanda-tanda epilepsi dan hubungi pakar pediatrik anda dengan segera jika anda percaya bahawa anak anda telah mengalami kejang.
> Sumber
- > Arya, R .; Kabra. M .; dan Gulati. S. "Epilepsi pada kanak-kanak dengan sindrom Down." Gangguan Epileptik. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Down syndrome, penyakit Alzheimer, dan sawan." Otak & Pembangunan. 2005: 27: 246-252.