Microglia dalam Fibromyalgia dan Sindrom Kelelahan Kronik

Meneroka Otak Putih

Microglia adalah sel kecil dalam sistem saraf pusat (CNS), yang terdiri daripada otak dan saraf tunjang. Walaupun mereka kecil, mereka mempunyai peranan utama untuk bermain: mereka adalah barisan pertahanan pertama dalam sistem imun berdedikasi CNS.

Istilah "glia" bermaksud "gam". Sel-sel glial datang dalam pelbagai bentuk dan melakukan pelbagai fungsi sokongan yang berbeza untuk neuron, termasuk pembersihan bahan kimia yang digunakan (proses yang dipanggil reuptake) dan penebalan neuron (sebagai sarung myelin), yang penting bagi mereka berfungsi dengan baik.

(Kerosakan pada sarung myelin adalah ciri utama sklerosis berbilang .)

Mikro bermaksud "kecil," jadi "microglia" secara literal bermaksud sel glial kecil.

Microglia dapat bergerak bebas di sekeliling otak dan ruang tulang belakang ke tempat di mana terdapat kecederaan atau jangkitan. Sekali di sana, mereka berfungsi sebagai sistem penggera dengan menyedarkan bahagian-bahagian sistem kekebalan tubuh yang lain kepada masalah supaya badan anda boleh cuba untuk memperbaikinya. Jogging mereka tidak dilakukan apabila penggera dibangkitkan, walaupun. Microglia juga merupakan bahagian penting dari tindak balas terhadap masalah ini.

Seperti jenis tindak balas imun yang lain, aktiviti mikroglial boleh mengakibatkan keradangan. Keradangan adalah bahagian penting dalam proses penyembuhan, jadi dengan cara itu, itu adalah perkara yang baik. Sekiranya ia menjadi kronik, walaupun, keradangan boleh membawa kepada pelbagai masalah kesihatan yang melampaui rasa sakit dan ketidakselesaan.

Dalam sains perubatan, microglia adalah penemuan yang agak baru dan masih banyak yang kita tidak faham tentangnya.

Walau bagaimanapun, penyelidikan telah menunjukkan bahawa mereka terlibat dalam hampir semua penyakit saraf.

Microglia dan Kabut Brain

Dalam fibromyalgia dan sindrom keletihan kronik, mikroglia mungkin merupakan salah satu daripada banyak faktor fisiologi yang terlibat dalam disfungsi kognitif (aka fibro kabus atau kabus otak). Beberapa penyelidik menegaskan bahawa kehadiran molekul tertentu dalam otak kita boleh mendapat microglia yang diaduk dan aktif, yang meningkat keradangan di kawasan itu dan merosakkan cara fungsi otak kita di tempat itu.

Kajian pada tahun 2014 menunjukkan bahawa pengaktifan microglial kronik di tulang belakang mungkin bertanggungjawab, sekurang-kurangnya sebahagiannya, untuk dua jenis kesakitan yang tidak normal dalam sindrom keletihan kronik: hyperalgesia dalam otot, dan allodynia mekanikal . Kedua-dua jenis kesakitan ini adalah ciri-ciri utama fibromyalgia.

Hyperalgesia adalah penguatan kesakitan oleh sistem saraf pusat, pada dasarnya "menaikkan jumlah." Itulah sebabnya kecederaan yang menyakitkan terutama buruk, dan sakit belakang yang telah anda alami sejak sebelum anda sakit kronik menjadi lebih buruk apabila fibromyalgia atau sindrom keletihan kronik melanda.

Allodynia adalah kesakitan dari sesuatu yang biasanya tidak menyebabkan rasa sakit. Allodynia mekanikal adalah kesakitan yang disebabkan oleh pergerakan. Ini bermakna urut yang lembut atau sesuatu yang sekadar berus pakaian melawan kulit anda boleh menyebabkan sakit yang sengit.

Penyelidikan lain menunjukkan bahawa microglia juga terlibat dalam allodynia (sakit dari tekanan ringan, seperti pinggang) dan boleh menyumbang atau menyebabkan kesakitan melalui mekanisme selain keradangan. (Apakah mekanisme ini adalah sesuatu penyelidik yang masih belum berjaya).

Penyelidikan genetik pada orang dengan fibromyalgia menunjukkan kemungkinan bahawa gen tertentu boleh menyumbang kepada kesakitan dengan meredakan aktiviti microglia di tulang belakang.

Kajian ini bukan sahaja membantu kita memahami apa yang menyebabkan gejala fibromyalgia dan sindrom keletihan kronik tetapi membantu kita mengenal pasti sasaran untuk penyelidikan dan rawatan masa depan. Sekurang-kurangnya satu ubat yang dipercayai mengehadkan aktiviti naltrexone mikroglia -rendah dos-telah mendapat perhatian penyelidikan untuk keadaan ini. Ubat ini sudah di pasaran tetapi setakat ini belum diluluskan untuk digunakan dalam keadaan ini, jadi ia harus ditetapkan label luar.

Sumber:

Graeber MB, Christie MJ. Neurologi eksperimen. 2012 Apr; 234 (2): 255-61. Beberapa mekanisme microglia: sumbangan penjaga pintu kepada keadaan sakit.

Light KC, et al. Penyelidikan dan rawatan kesakitan. 2012; 2012: 427869. Genetik dan ekspresi gen yang melibatkan stres dan jalur kesusahan dalam fibromyalgia dengan dan tanpa sindrom keletihan kronik yang comorbid.

Tambuyzer BR, Ponsaerts P, Nouwen EJ. Jurnal biologi leukocyte. 2009 Mar; 85 (3): 352-70. Microglia: penjaga pintu imunologi sistem saraf pusat.

Theoharides TC, et al. Hadapan di neurosains. 2015 Jul 3; 9: 225. Otak "kabus," keradangan dan obesiti; Aspek utama gangguan neuropsychiatri diperbaiki oleh luteolin.

Yasui M, et al. Glia. 2014 Sep; 62 (9): 1407-17. Model sindrom keletihan kronik menunjukkan allodynia mekanikal dan hyperalgesia otot melalui pengaktifan mikroglastik tulang belakang.