Sindrom Bartter

Penyakit Ginjal yang Diwarisi

Sindrom Bartter adalah penyakit ginjal yang diwarisi yang dianggap disebabkan oleh kecacatan pada keupayaan buah pinggang untuk menyerap kalium. Ini menjadikan buah pinggang mengeluarkan terlalu banyak kalium dari badan.

Sindrom Bartter diwarisi dalam corak resesif autosomal , walaupun kadang-kadang ia mungkin berlaku pada seseorang yang tidak mempunyai riwayat kekeluargaan. Tidak diketahui betapa seringnya sindrom Bartter berlaku, tetapi satu kajian menganggarkan ia mempengaruhi 1.2 individu per juta orang.

Nampaknya lebih kerap terjadi pada anak-anak yang dilahirkan kepada ibu bapa yang bersikap konsular, atau berkait rapat. Sindrom Bartter menjejaskan kedua-dua lelaki dan perempuan dari semua latar belakang etnik.

Gejala

Tanda-tanda sindrom Bartter mungkin termasuk:

Kanak-kanak dengan sindrom Bartter mengalami kesukaran untuk berkembang dan berkembang secara normal.

Diagnosis

Sindrom Bartter biasanya didiagnosis pada zaman kanak-kanak berdasarkan pemeriksaan fizikal, gejala hadir, dan keputusan ujian darah dan ujian air kencing. Ini termasuk:

Sindrom Gitelman mirip dengan sindrom Bartter jadi ujian tambahan mungkin diperlukan untuk menentukan gangguan yang ada.

Rawatan

Rawatan Sindrom Bartter memberi tumpuan untuk menjaga kalium darah pada tahap normal. Ini dilakukan dengan mempunyai diet kaya dengan potassium dan mengambil makanan tambahan kalium jika diperlukan. Terdapat juga ubat-ubatan yang mengurangkan kehilangan kalium dalam air kencing, seperti spironolactone, triamterene, atau amilorida.

Ubat lain yang digunakan untuk merawat sindrom Bartter mungkin termasuk indomethacin, captopril, dan pada kanak-kanak, hormon pertumbuhan.

> Sumber:

> "Sindrom Bartter." Ensiklopedia Perubatan. 15 Okt 2008. MedlinePlus.

> "Apa itu Sindrom Bartter?" Artikel. 5 Okt 2008. Tapak Bartter.

> "Sindrom Bartter." Gangguan buah pinggang dan Tubular Cystic. Disember 2006. Manual Merck Perpustakaan Perubatan Dalam Talian.