Plexus choroid adalah kawasan otak yang membuat cecair cerebrospinal. Cecair Cerebrospinal adalah bahan yang mengelilingi otak dan saraf tunjang. Plexus choroid bukanlah bidang otak yang terlibat dalam pemikiran. Sista plexus Choroid adalah ruang yang dipenuhi bendalir dalam jenis plexus choroid seperti lepuh atau buih. Sista plexus Choroid bukan tumor atau kanser, dan mereka akan hilang sendiri biasanya antara 24 hingga 26 minggu kehamilan.
Sista plexus Choroid, dalam diri mereka, BUKAN masalah dan tidak mengganggu fungsi otak.
Mereka dilihat pada kira-kira 1% (1/100) daripada semua ultrasound trimester kedua. Sista plexus Choroid boleh dilihat pada satu atau kedua-dua sisi otak dan bilangan, saiz, dan bentuk sista mungkin berbeza-beza. Sista plexus Choroid juga terdapat pada kanak-kanak dan orang dewasa yang sihat. Walaupun mereka membimbangkan, mereka tidak dikaitkan dengan sebarang gangguan dalam fungsi otak. Kebimbangan yang lebih besar dengan sista plexus choroid adalah bahawa mereka mungkin "penanda lembut" untuk sindrom Down . "Penanda lembut" adalah sesuatu yang dalam dan dari dirinya sendiri, tidak akan menyebabkan masalah bayi anda, tetapi mungkin menunjukkan bahawa bayi mempunyai keadaan asas yang lebih serius. Penanda lembut lain untuk Down syndrome termasuk pengukuran femur yang dipendekkan, dilatasi pelvik buah pinggang, usus echogenic, fokus echogenic di dalam hati, peningkatan lendir nuchal janin (kawasan di bahagian belakang leher), dan tulang hidung yang tidak ada pada trimester pertama .
Ultrasound Semasa Kehamilan dan Choroid Plexus Cysts
Ultrasound adalah ujian yang dilakukan semasa kehamilan. Ia menggunakan gelombang bunyi untuk melihat atau menggambarkan janin semasa kehamilan. Tiada risiko untuk bayi dikaitkan dengan ultrasound semasa kehamilan dan kebanyakan wanita akan mempunyai satu atau dua ultrasound, atas sebab-sebab tertentu, sepanjang kehamilan mereka.
Ia kemungkinan besar sista plexus choroid adalah normal untuk anda bayi dan anda akan mempunyai anak yang normal dan sihat. Walau bagaimanapun, sesetengah penyelidik telah melihat hubungan antara cysts dan kelainan kromosom seperti Down syndrome dan trisomy 18 . Apabila sista plexus choroid dan / atau penanda lain dilihat pada ultrasound, anda mungkin ditawarkan ujian lanjut seperti tahap 2 atau ultrasound terperinci, atau amniosentesis.
Apakah Peluang Bayi Memiliki Sindrom Down atau Trisomy 18?
Kemungkinan janin dengan kista plexus choroid yang terpencil mempunyai kelainan kromosom yang dirasakan menjadi kira-kira 1% atau kurang jika keseluruhan peperiksaan ultrasound adalah normal. Ini bermakna terdapat kemungkinan 99% atau lebih besar bahawa bayi tidak mempunyai kelainan kromosom. Sesetengah penyelidik telah melaporkan risiko yang lebih besar daripada 1% tetapi yang lain tidak melihat hubungan antara kista ini dan kelainan kromosom. Adalah lebih baik untuk membincangkan penemuan ultrasound ini dan risiko anda dengan doktor anda.
Bolehkah Sindrom Down dan Trisom Lain Dapat Diagnosis pada Ultrasound?
No. Ultrasound membolehkan seorang doktor untuk menggambarkan janin dan mengesan beberapa penanda fizikal yang mungkin menunjukkan peningkatan risiko, tetapi ultrasound sahaja tidak boleh membuat diagnosis terhadap kelainan kromosom seperti sindrom Down atau trisomy 18.
Satu-satunya cara untuk membuat diagnosis Sindrom Down atau kelainan kromosom lain dalam kehamilan adalah ujian amniosentesis.
Adalah penting untuk diingat bahawa walaupun ultrasound tidak dapat mendiagnosis Sindrom Down atau kelainan kromosom yang lain, ultrasound normal adalah meyakinkan tetapi ia bukan jaminan di mana bayi itu sihat. Tidak ada ujian pranatal yang boleh mengelakkan semua kecacatan kelahiran atau bentuk keterlambatan mental.
Bagaimana Keabnormalan Chromosome Diagnosis Semasa Kehamilan?
Satu-satunya cara untuk memberitahu adalah janin mempunyai kelainan kromosom seperti Down syndrome atau trisomy 18 adalah untuk melakukan amniosentesis yang biasanya dilakukan pada trimester kedua.
Semasa amniosentesis, jarum nipis dimasukkan melalui dinding abdomen wanita ke dalam rahim dan sejumlah kecil cecair di sekeliling bayi dikeluarkan. Kromosom janin dikaji menggunakan ujian FISH dan / atau ujian karyotype . Hasil dari pengujian FISH, sementara terbatas, biasanya tersedia dalam 3 hingga 4 hari dan hasil analisis karyotype penuh biasanya mengambil masa 2 minggu. Hasil ujian ini lebih dari 99% tepat dalam mendiagnosis Sindrom Down dan trisomis lain.
Kerana sista plexus choroid tidak dilihat sehingga kehamilan trimester kedua, ujian CVS (dilakukan pada trimester kehamilan pertama) bukan pilihan. Sekiranya anda mempunyai ujian CVS biasa, maka tidak ada sebab untuk menjadi prihatin terhadap penemuan sista plexus choroid pada ultrasound anda. Sista plexus choroid kemudiannya dianggap sebagai variasi manusia biasa yang tidak diketahui berbahaya kepada bayi.
Jika anda memutuskan untuk mempunyai amniosentesis dan keputusannya adalah normal, tiada ujian lanjut diperlukan. Sista plexus choroid kemudiannya dianggap sebagai variasi manusia biasa yang tidak diketahui berbahaya kepada bayi.
Garisan bawah
Sista plexus Choroid, semasa membunyikan nyeri, adalah pemeriksaan ultrasound biasa. Selalunya mereka adalah penemuan biasa yang tidak mempunyai kefahaman untuk kehamilan. Jarang (kurang daripada 1% dari masa), mereka boleh menjadi penanda bahawa janin mempunyai kelainan kromosom yang mendasari seperti sindrom Down atau trisomy 18. Jika sista plexus choroid dilihat pada ultrasound anda, anda harus membincangkan penemuan ini dengan doktor anda atau kaunselor genetik untuk melihat apa risiko anda dan untuk membincangkan pilihan ujian lanjut jika sesuai.
Sumber:
> Newberger, D., Sindrom Down: Penilaian Risiko Pranatal dan Diagnosis. Pakar Keluarga Amerika. 2001.
> Jawatankuasa ACOG Bulletins Amalan. Buletin Amalan ACOG Bil. 77: Pemeriksaan untuk kelainan kromosom janin. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.