Suntikan Euflexxa Digunakan dalam Viscosupplementation
Euflexxa adalah penyelesaian hyaluronan yang sangat bersih (juga dipanggil asid hyaluronik atau natrium hyaluronat) dalam asin. Hyaluronan dalam Euflexxa diekstrak daripada sel-sel bakteria. Ia adalah hyaluronan yang berasal dari bukan burung.
Euflexxa adalah salah satu hyaluronat yang digunakan dalam viskosupplementasi . Euflexxa disuntik terus ke dalam sendi lutut untuk memulihkan sifat kusyen dan pelinciran cecair sinovial biasa (cecair bersama).
Sendi sendi yang terjejas oleh osteoarthritis kehilangan sifat pelincir mereka.
Petunjuk untuk Euflexxa
Euflexxa telah diluluskan oleh FDA AS pada 3 Disember 2004 untuk rawatan sakit lutut yang berkaitan dengan osteoartritis pada pesakit yang gagal menanggapi terapi bukan ubat yang lebih konservatif (misalnya, terapi fizikal) dan analgesik mudah, seperti acetaminophen . Euflexxa ditadbir sebagai satu siri tiga suntikan intra-artikular mingguan.
Kontraindikasi untuk Euflexxa
Orang yang mempunyai hipersensitiviti yang dikenali untuk produk hyaluronan tidak boleh dirawat dengan Euflexxa. Juga, orang yang mempunyai jangkitan dalam sendi lutut, jangkitan lain, atau penyakit kulit di kawasan di mana suntikan akan berlaku tidak boleh dirawat dengan Euflexxa.
Kesan sampingan biasa dan peristiwa buruk
Kesan yang paling biasa yang berkaitan dengan rawatan Euflexxa semasa kajian klinikal termasuk arthralgia (sakit sendi), sakit belakang, sakit pada lengan atau kaki, sakit otot, dan bengkak sendi.
Kejadian buruk yang mungkin berlaku dengan apa-apa suntikan intra-artikular termasuk arthralgia, bengkak bersama, pengaliran bersama, kesakitan tapak suntikan, dan arthritis.
Langkah berjaga-jaga dan Amaran
Setelah menerima suntikan intra-artikular Euflexxa, seperti suntikan bersama, disarankan agar pesakit mengelakkan aktiviti berat atau aktiviti berat badan yang berpanjangan selama 48 jam.
Juga, perlu diingat bahawa kesakitan atau bengkak mungkin berlaku selepas suntikan, tetapi akan berkurangan selepas tempoh masa yang agak singkat.
Keselamatan dan keberkesanan Euflexxa tidak ditubuhkan pada wanita hamil. Tidak diketahui jika Euflexxa diekskresikan dalam susu manusia kerana keselamatan dan keberkesanannya tidak ditubuhkan pada wanita menyusui. Juga, keselamatan dan keberkesanan Euflexxa belum ditubuhkan pada kanak-kanak.
Garisan bawah
Kelulusan viscosupplements yang diluluskan oleh FDA, bersama-sama dengan tarikh mereka diluluskan, termasuk:
Persatuan Pakar Bedah Ortopedik Amerika (AAOS) menyimpulkan, "Walaupun sesetengah pesakit melaporkan kelegaan gejala-gejala arthritis dengan viskosupplementasi, prosedur itu tidak pernah ditunjukkan untuk membalikkan proses artritis atau tumbuh semula rawan. Keberkesanan viskosupplementasi dalam merawat arthritis tidak jelas Ia telah dicadangkan bahawa viskosupplementasi adalah paling berkesan jika arthritis berada di peringkat awal (ringan hingga sederhana), tetapi lebih banyak penyelidikan diperlukan untuk menyokong ini. Penyelidikan dalam viskosupplementation dan kesan jangka panjangnya berterusan. "
> Sumber:
> Rawatan Viscosupplementation untuk Arthritis Lutut. OrthoInfo (AAOS). Disemak pada Jun 2015.
> Euflexxa. Menetapkan Maklumat. Julai 2017
> Ferring Pharmaceuticals Mengumumkan Pelancaran Euflexxa Untuk Sakit Lutut Osteoarthritis, Siaran Berita Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 November 2005.