Apakah IPF dan Apa Sebabnya?
Jika anda atau orang yang disayangi telah didiagnosis dengan fibrosis pulmonari idiopatik (IPF), ketahui bahawa sangat sedikit orang yang biasa dengan penyakit ini. Jika anda mula mencari maklumat lama di IPF, anda tidak akan mendapat banyak berita positif. Sehingga 2014 tidak ada rawatan apa pun yang memberi perbezaan yang ketara kepada orang yang hidup dengan penyakit ini.Terima kasih, itu berubah-sekarang ada IS rawatan untuk penyakit ini yang memperbaiki kehidupan.
Apakah Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF)?
IPF adalah bentuk yang paling biasa sekumpulan penyakit yang dikenali sebagai interstitial pneumonia idiopathic. Istilah interstisial bermaksud bahawa keadaan jika ada dalam bidang paru-paru antara alveoli ( kantung udara kecil di penghujung pokok pernafasan di mana pertukaran oksigen dan karbon dioksida berlaku) dan dalam lapisan alveolar. Fibrosis hanya bermaksud parut. Ia adalah parut di dinding alveolar dan tisu di antara mereka yang mengganggu keupayaan oksigen untuk melewati dinding alveoli dan ke dalam aliran darah.
Pada masa lalu, telah difikirkan bahawa IPF adalah proses keradangan. Kini ia difikirkan bahawa ia bermula dengan kerosakan kepada paru-paru dari kombinasi sumber, diikuti oleh penyembuhan fibrosis yang tidak normal.
Untuk membayangkan apa ini, bayangkan potongan pada kulit anda yang menyembuhkan parut. Dalam banyak orang, potong menyembuhkan dengan garis merah halus yang berubah menjadi putih dengan masa.
Dalam sesetengah orang, kulit menyembuhkan dengan tidak normal, meninggalkan kelenjar kelenjar yang menebal dan tidak sedap. Fibrosis dalam IPF adalah sama dengan jenis parut ini, tetapi tidak kelihatan di luar badan.
Di samping menjadi penyakit progresif sendiri, sepuluh peratus daripada orang yang mempunyai IPF dijangka akan mengalami kanser paru-paru.
Bagaimana Common Adakah IPF?
Angka-angka berbeza apabila melihat kejadian fibrosis pulmonari idiopatik, tetapi kesepakatan adalah bahawa keadaan itu didiagnosis kurang; ramai orang mungkin mempunyai IPF dan didiagnosis dengan keadaan lain, atau berlalu sebelum diagnosis yang betul dibuat.
Berdasarkan satu analisis di Amerika Syarikat, didapati bahawa kejadian (bilangan orang yang didiagnosis setiap tahun) IPF adalah 58.7 setiap 100,000 orang. Dalam satu lagi kajian tahun 2011, didapati bahawa prevalens (bilangan orang yang tinggal dengan penyakit) IPF adalah 495.5 kes bagi setiap 100,000 penerima Medicare. (Penyakit yang jarang ditakrifkan sebagai satu di mana kurang daripada 1 dari 50,000 orang mempunyai Oleh itu, IPF tidak biasa, tetapi jarang berlaku.)
Melihat kematian daripada anggaran IPF meramalkan bahawa 13,000 hingga 17,000 orang akan mati daripada IPF di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan antara 28,000 dan 65,000 orang akan mati di Eropah. Untuk meletakkan perspektif ini, kira-kira 40,000 orang mati akibat kanser payudara setiap tahun di Amerika Syarikat, menjadikan IPF sebagai penyebab utama penyakit dan kematian.
Siapa yang Dapat IPF? Punca dan Faktor Risiko
Ia tidak diketahui apa sebenarnya yang menyebabkan IPF, oleh itu, istilah "idiopatik," yang bermaksud "kita tidak tahu punca itu." Iaitu, terdapat faktor risiko yang mungkin menyebabkan orang ramai menular.
Sebahagian daripadanya termasuk:
- Umur - IPF biasanya didiagnosis di kalangan orang pertengahan umur dan lebih tua.
- Merokok - Sekurang-kurangnya 60 peratus orang yang membangunkan IPF mempunyai sejarah merokok.
- Jangkitan virus seperti virus Epstein-Barr , yang menyebabkan mononukleosis berjangkit.
- Pendedahan alam sekitar dan pekerjaan.
- Penyakit refluks Gastroesophageal (GERD) - Majoriti orang yang didiagnosis dengan IPF mempunyai sejarah GERD dengan pedih ulu hati.
- Sejarah keluarga ( kecenderungan genetik ) - IPF dijalankan dalam keluarga dan beberapa mutasi gen muncul untuk meningkatkan risiko.
Terdapat beberapa punca yang dikenali sebagai fibrosis pulmonari, seperti radiasi dan ubat-ubatan, tetapi ini secara takrif tidak akan diklasifikasikan di bawah fibrosis pulmonari idiopatik.
A Word From
Atas alasan yang tidak diketahui, kematian dari IPF nampaknya semakin meningkat di seluruh dunia. Pada masa yang sama, rawatan baru dan lebih baik sedang dibangunkan sebagai penyelidikan ke atas penyakit ini . Selepas diagnosis , dan doktor anda perlu bekerjasama untuk mencari pilihan rawatan yang berfungsi untuk kes individu anda. Terdapat pelbagai ubat-ubatan yang boleh didapati, dan sesetengah pesakit mungkin calon untuk pemindahan paru-paru. Di samping itu, kumpulan sokongan boleh didapati di mana anda boleh berhubung dengan orang lain dan mempelajari teknik untuk hidup dengan lebih baik walaupun mempunyai IPF. Pada akhirnya, peranan aktif anda dalam penjagaan kesihatan anda juga dapat membuat perubahan.
> Sumber:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., dan C. Vancheri. Fibrosis pulmonari idiopatik dan kanser paru-paru: pembaruan klinikal dan patogenesis. Pendapat Semasa dalam Perubatan Pulmonari . 2015 18 Sep. (Epub menjelang cetakan).
Ghebremariam, Y. et al. Kesan pleiotropik inhibitor pam proton esomeprazole yang membawa kepada penindasan keradangan paru-paru dan fibrosis. Jurnal Perubatan Translasional . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., dan R. Hubbard. Peningkatan mortaliti global dari fibrois pulmonari idiopatik pada abad kedua puluh satu. Riwayat Persatuan Thoracic Amerika . 2014. 11 (8): 1176-85.
Rangkaian Penyelidikan Klinik Pulmonari Fibrosis Pulmonari Idiopathic, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., Raja, T., dan G. Raghu. Percubaan secara acak acetylcysteine dalam fibrosis pulmonari idiopatik. Jurnal Perubatan New England . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., dan L. Richeldi. Fibrosis pulmonari idiopatik: Kemajuan terkini mengenai terapi farmakologi. Farmakologi & Terapi . 2015. 152: 18-27.