EnteraGam untuk IBS-D

Apa itu EnteraGam®?

EnteraGam® adalah pendekatan baru untuk rawatan IBS dominan (IBS-D). Ia diklasifikasikan oleh FDA sebagai makanan perubatan preskripsi kerana ia mesti ditetapkan oleh doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan berlesen yang lain. Produk ini adalah serbuk yang terdiri daripada "isolat immunoglobulin / protein biji yang berasal dari serum" (SBI) dan dijual dengan nama "EnteraGam®".

Anda mencampur serbuk menjadi cecair dan minum.

SBI pada asalnya direka untuk menyokong kesihatan usus dalam haiwan ternakan, tetapi baru-baru ini telah dinilai untuk merawat penyakit enteropati (penyakit usus) pada manusia, termasuk mengatasi najis longsor dan IBS-D. Produk ini berasal dari lembu dan terdiri daripada kira-kira 90% protein. Produk ini tidak diserap pada tahap perut atau usus kecil , sehingga ia masuk ke dalam usus besar . Mekanisme SBI tidak sepenuhnya jelas, tetapi antibodi daging sapi yang dimakan dapat memperbaiki fungsi saluran GI . Pesakit IBS mungkin mempunyai gangguan keradangan, yang belum difahami secara muktamad, dan oleh sebab itu mengapa kerja EnteraGam® tidak jelas.

Apa Penyelidikan Katakanlah?

Walaupun terdapat banyak bukti bahawa SBI dapat meningkatkan enteropati pada haiwan, beberapa ujian klinikal awal telah menguji produk untuk digunakan pada manusia, khususnya enteropati pada kanak-kanak, mereka yang mempunyai jangkitan HIV , dan orang yang mempunyai IBS-D.

Kajian kecil, tetapi rawak, dua-buta, plasebo, mengenai penggunaan SBI untuk IBS-D, menunjukkan bahawa penggunaan produk selama enam minggu menyebabkan pengurangan yang signifikan dalam gejala berikut:

Tiada kesan sampingan yang serius, walaupun beberapa subjek menarik kerana mual.

Keputusan ini mesti diambil dengan sedikit hati-hati. Ia adalah kajian yang kecil, dan pesakit dalam kumpulan kawalan juga mengalami beberapa peningkatan gejala, menunjukkan kemungkinan kesan plasebo yang berkontribusi.

Kajian yang berbeza menilai peningkatan gejala dalam sebilangan kecil pesakit IBS-D atau IBS-M yang menggunakan produk selama enam minggu. Ini bukan kajian double-blind, plasebo. Peningkatan gejala dialami oleh kira-kira tiga suku peserta kajian. Tiada kesan sampingan yang serius, walaupun beberapa pesakit berhenti menggunakan produk akibat kesan sampingan seperti sembelit, cirit-birit dan mual.

Mudah-mudahan, penyelidikan masa depan akan memberi lebih banyak perhatian kepada keistimewaan EnteraGam® sebagai pilihan rawatan berkesan untuk IBS-D.

Bagaimana Ia Membantu?

Berdasarkan penyelidikan sehingga kini (haiwan dan manusia) SBI dianggap mungkin:

Adakah ia selamat?

EnteraGam® telah dicirikan oleh FDA sebagai "Umum Dikenali sebagai Selamat." Ia tidak boleh digunakan oleh orang yang alah kepada daging lembu. Ia belum dinilai untuk keselamatan wanita mengandung atau penjagaan atau mereka yang mempunyai sistem imun yang dikompromi.

Ia telah diuji dalam kajian kecil untuk digunakan dengan bayi dan kanak-kanak tanpa kesan sampingan yang serius.

Adakah EnteraGam® Tepat untuk Anda?

Walaupun penyelidikan mengenai EnteraGam® berada di peringkat awal, ia pasti kelihatan menjanjikan dari segi menawarkan pilihan rawatan yang selamat dan berpotensi berkesan untuk IBS-D. Sekiranya gejala anda tidak responsif kepada strategi pengurusan yang lain, anda mungkin mahu bercakap dengan doktor anda tentang mencubanya.

Sumber:

Petschow, B., et.al. "Protein immunoglobulin protein mengasingkan untuk pengurusan pemakanan enteropati." Jurnal Dunia Gastroenterologi 2014 20: 11713-11726.

Petschow, B., et.al. "Imunoglobulin / protein protein yang dihasilkan oleh serum yang diturunkan: mekanisme tindakan terkawal untuk pengurusan enteropati" Gastroenterologi Klinikal dan Eksperimen 2014 7: 181-190.

Weinstock, J. & Jasion, V. "Terapi Isolasi Imunoglobulin / Protein Isolate Bovine untuk Pesakit dengan Sindrom Usus Rontok Terapung" Jurnal Terbuka Gastroenterologi 2014 4: 5 muka surat.

Wilson, D., et.al. "Penilaian Protein Imunoglobulin Biji-Derivasi Biji Isolat dalam Subjek dengan Sindrom Usus Muncul Diarrhea-Predominant" Makmal Perubatan Klinikal: Gastroenterology 2013 6: 49-60.