Fibrosis pulmonari adalah parut paru-paru yang mungkin disebabkan oleh banyak sebab. Ia dikategorikan sebagai sebahagian daripada sekumpulan penyakit paru-paru yang dikenali sebagai penyakit paru-paru interstisial. Orang dengan fibrosis pulmonari biasanya mempunyai sesak nafas yang progresif. Rawatan dan prognosis fibrosis pulmonari boleh berbeza-beza bergantung kepada punca, tetapi pada umumnya, tiada ubat untuk fibrosis pulmonari.
Pada skala mikroskopik, dinding alveoli (kantung udara kecil di dalam paru-paru) menjadi parut. Ini menghalang alveoli daripada berkembang dan berkontraksi dengan baik semasa bernafas.
Punca
Terdapat banyak punca fibrosis pulmonari, beberapa diantaranya termasuk:
- Fibrosis pulmonari idiopatik - Ini adalah apabila tiada sebab yang pasti boleh didapati untuk fibrosis di dalam paru-paru. Sebagai tambahan kepada gejala-gejala sendiri, IPF adalah faktor risiko untuk membina kanser paru-paru.
- Jangkitan, terutamanya jangkitan virus.
- Pendedahan kepada bahan toksik (seperti asbestos dan debu silika).
- Alahan .
- Beberapa ubat seperti Cytoxan ubat kemoterapi, dan ubat jangkitan kencing Macrodantin (nitrofurantoin).
- Pneumoconioses seperti penyakit paru-paru hitam.
- Terapi radiasi ke dada untuk kanser paru-paru, kanser payudara, atau limfoma. Fibrosis paru biasanya bermula dengan pneumonitis radiasi dan keradangan paru-paru akibat terapi radiasi. Sekiranya pneumonitis radiasi tidak didiagnosis, atau jika tidak dirawat dengan sempurna, fibrosis radiasi kekal boleh menjadi hasilnya. Para penyelidik melihat cara-cara untuk membantu mencegah kesan sampingan radiasi terapi untuk kanser. Fibrosis pulmonari boleh membesar selama beberapa bulan selepas rawatan radiasi selesai.
- Genetik. Nampaknya kadang-kadang fibrosis pulmonari berjalan dalam keluarga yang mencadangkan unsur genetik.
- Penyakit refluks gastrointestinal (GERD) . Reflux asid lama mungkin merupakan faktor risiko bagi fibrosis paru-paru.
Gejala
Gejala fibrosis pulmonari mungkin termasuk:
- Sesak nafas, sering bermula dengan senaman dan kemudian berkembang sehingga seseorang tidak bernafas berehat. Ini adalah gejala fibrosis pulmonari yang paling biasa.
- Batuk kering.
- Sakit dada.
- Palpitasi.
- Pengurangan berat.
- Keletihan.
- Otot dan sakit sendi.
- Kepompong - Ini adalah keadaan di mana ujung jari mengambil rupa sudu terbalik.
Diagnosis
Diagnosis fibrosis pulmonari mungkin termasuk gabungan ujian di bawah, serta ujian untuk menolak beberapa punca penyakit.
- Pemeriksaan CT x-ray dan / atau dada dada.
- Ujian fungsi pulmonari .
- Ujian darah arteri.
- Biopsi paru-paru.
Rawatan
Rawatan fibrosis pulmonari akan bergantung kepada punca. Baru-baru ini, rawatan telah menjadi khusus untuk orang yang mempunyai fibrosis pulmonari idiopatik .
Oleh kerana fibrosis pulmonari adalah dengan definisi kekal, rawatan bertujuan mencegah penyakit semakin teruk dan membantu orang mengatasi gejala-gejala penyakit ini. Ubat-ubatan boleh membantu mencegah keradangan lanjut, dan pemulihan paru - paru , ubat-ubatan, dan terapi oksigen apabila teruk boleh membantu orang menjalani kehidupan yang aktif walaupun mengalami fibrosis pulmonari. Bagi sesetengah orang, pemindahan paru-paru adalah pilihan yang berpotensi, dan pada masa ini, fibrosis pulmonari merupakan sebab utama untuk pemindahan paru-paru di Amerika Syarikat.
Komplikasi
Memandangkan paru-paru menjadi kurang anjal, anda mungkin menganggap ia lebih sukar untuk darah melepasi paru-paru yang seterusnya dapat menyebabkan tekanan darah tinggi di dalam saluran darah ini, dan bahagian jantung berfungsi untuk mengalirkan darah melalui paru-paru perlu bekerja lebih keras.
Sesetengah komplikasi termasuk:
- Hipertensi pulmonari - Peningkatan tekanan darah di dalam saluran darah paru-paru
- Cor pulmonale - Kegagalan jantung yang melibatkan bahagian kanan jantung (kebanyakan masa kegagalan jantung bermakna kegagalan jantung kiri, dengan jantung mengalami kesulitan mengepam darah ke seluruh tubuh.)
- Penyakit jantung.
- Kanker paru-paru - Fibrosis pulmonari dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser paru-paru.
- Gumpalan darah di kaki yang boleh bergerak ke paru-paru (emboli pulmonari.)
Prognosis
Prognosis fibrosis pulmonari juga bergantung kepada punca tertentu. Secara umum, jangka hayat bagi seseorang yang mempunyai fibrosis paru-paru adalah antara 3 dan 5 tahun, tetapi ini boleh berbeza-beza dengan pelbagai sebab dan antara orang yang berbeza.
Sumber:
Persatuan Lung Amerika. Fibrosis pulmonari.
Perpustakaan Perubatan Negara. MedlinePlus. Fibrosis pulmonari. Dikemaskini 07/13/16.