Translocation Chromosome dalam Leukemia dan Lymphomas
Gambaran keseluruhan
Translocation adalah sejenis perubahan yang tidak normal dalam struktur kromosom yang berlaku apabila sebahagian daripada satu kromosom pecah dan melekat pada kromosom lain. "Mutasi" ini adalah penyebab utama pelbagai jenis limfoma dan leukemia .
Kejadian
Kromosom kami menyimpan semua maklumat genetik yang kami peroleh dari ibu bapa kami. Kami mempunyai 23 set kromosom - 1 set dari ibu kita dan 1 set dari bapa kita - untuk sejumlah 46 kromosom dalam semua.
Pada setiap kromosom adalah beratus-ratus gen individu yang kod untuk segala-galanya dari warna mata kita kepada protein yang mengatur pembahagian sel-sel di dalam tubuh kita.
Apabila sel-sel kita dibahagikan, salinan salinan kromosom kita dibuat. Kadang-kadang proses ini menjadi salah, dan sebahagian dari sekeping satu kromosom boleh dilampirkan ke kromosom lain.
Apabila kita bercakap tentang perubahan genetik dalam kanser, ia boleh menjadi sangat mengelirukan, jadi kami ingin memastikan satu perbezaan jelas dengan jelas. Sesetengah perubahan genetik akan dipanggil dan dipanggil mutasi talian kuman , jenis mutasi atau perubahan genetik lain yang anda miliki sejak lahir, tetapi kebanyakan perubahan genetik yang anda dengar akan diambil atau mutasi somatik - mutasi dan perubahan genetik yang berlaku di dalam badan anda selepas kelahiran dan seterusnya dalam hidup.
Jenis
Terdapat dua jenis translocation.
- Translovasi seimbang - Dalam translocation yang seimbang, bahagian yang sama dari dua kromosom ditukar, jadi tidak ada maklumat genetik tambahan atau hilang.
- Translocations yang tidak seimbang - Dalam translocation tidak seimbang, pertukaran melibatkan bahagian yang tidak sama kromosom dan membawa kepada gen tambahan atau hilang.
Translocations ditunjukkan dengan menggunakan "t" yang lebih rendah dengan kedua-dua kromosom yang terlibat dalam kurungan. Contohnya, translokasi antara kromosom 9 dan kromosom 22 akan ditunjukkan oleh t (9; 22).
Persatuan Dengan Kanser
Translocation adalah sejenis kecederaan genetik yang boleh menyebabkan gen yang sebaliknya normal berubah menjadi gen penyebab kanser. Para saintis tidak tahu dengan tepat apa yang menyebabkan perubahan kromosom ini berlaku, tetapi faktor risiko tertentu untuk perkembangan limfoma dan leukemias diketahui, dan beberapa pendedahan alam sekitar mungkin terlibat dalam kerosakan genetik. Perubahan ini juga mungkin berlaku apabila DNA di dalam sel kita rosak oleh jangkitan toksin atau virus. Walau bagaimanapun, ia mungkin berlaku akibat "kesilapan" dalam proses pembahagian sel normal. Oleh kerana sel-sel kita membahagikan sepanjang hayat kita, kemungkinan bahawa "kesilapan" dalam pembahagian akan berlaku semakin tua kita. Ini dianggap sebagai salah satu sebab mengapa banyak jenis kanser lebih biasa pada masa yang lebih lama.
Untuk memahami bagaimana translokasi mempengaruhi risiko kanser, ia dapat membantu memahami sedikit tentang bagaimana perubahan genetik dan mutasi menghasilkan kanser . Adalah difikirkan bahawa translocations mungkin berfungsi dengan mengaktifkan oncogenes (gen penyebab kanser), atau dengan mengubah gen penindas tumor ke kedudukan mati. Gen penindas tumor adalah gen yang membantu memerangkap langkah-langkah selular yang, ketika berada di luar kawalan, boleh menyebabkan kanser; mereka pada dasarnya bertindak seperti sistem brek di dalam kereta, sedangkan onkogen bertindak lebih seperti pemecut yang terjebak dalam kedudukan.
Untuk sebahagian besar, pemindahan yang mengakibatkan leukemia dan limfoma adalah disebabkan perubahan yang diperoleh dalam DNA, tetapi ini tidak selalu berlaku. Ia biasanya merupakan kombinasi perubahan genetik daripada satu atau dua yang menyebabkan kanser, dan dalam beberapa kes, beberapa perubahan ini mungkin berlaku sebelum lahir. Sebagai contoh, dalam sesetengah kanak-kanak dengan leukemia limfositik akut, perubahan genetik awal mungkin berlaku semasa bayi masih dalam rahim.
Kanser Darah (Leukemia dan Lymphomas)
Translocation kromosom memainkan peranan yang besar dalam kanser darah. Dianggarkan bahawa pemindahan terdapat pada 90% limfoma dan lebih daripada 50% leukemia.
Beberapa pemindahan yang terlibat dalam kanser darah termasuk:
- t (8; 21) - Leukemia myeloblastik akut dengan kematangan
- t (9; 22), dikenali sebagai "Kromosom Philadelphia" - Leukemia myelogenous kronik (CML) dan leukemia limfosit akut (SEMUA)
- t (15; 17) - Leukemia promyelocytic akut (APL)
- t (12, 15), t (1; 12) - Leukemia myelogenous akut (AML)
- t (2; 5) - Lymphoma sel besar anaplastik
- t (8; 14) - Limfoma Burkitt
- t (11; 14) - Lymphoma sel mantel
- t (14; 18) - Limfoma folikular
A Word From
Doktor menemui translocasi kromosom apabila melakukan analisis genetik sampel biopsi. Penemuan sedemikian sering membantu bukan sahaja untuk mengenal pasti penyakit ini, tetapi juga merancang terapi dan meramalkan hasil rawatan. Contohnya, pemindahan mungkin menunjukkan penyakit yang kurang responsif terhadap kemoterapi. Walau bagaimanapun, setiap orang adalah berbeza, dan walaupun dua orang dengan translocation yang sama boleh mempunyai hasil yang sangat berbeza.
Sumber:
Persatuan Kanser Amerika. Adakah kita tahu apa yang menyebabkan limfoma bukan Hodgkin? Dikemaskini 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Institut Kanser Kebangsaan. Rawatan Leukemia Lymphoblastic Akut - Versi Profesional Kesihatan (PDQ). Dikemaskini 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., dan S. Raghavan. Bagaimanakah DNA memecahkan semasa translocation kromosom? Penyelidikan Asam Nukleik . 2011. 39 (14): 5813-5825.