Ubat biologik suntikan untuk arthritis rheumatoid
Adalimumab, lebih dikenali sebagai Humira, adalah ubat biologi yang berfungsi dengan menyekat protein yang dikenali sebagai TNF-alpha . Biasanya, TNF-alpha membantu melawan jangkitan, tetapi dalam jumlah yang berlebihan, ia boleh menyebabkan keradangan yang menyakitkan dan kerosakan sendi yang teruk (iaitu gejala-gejala umum rheumatoid arthritis dan lain-lain bentuk arthritis keradangan ). Narkoba seperti Humira telah membantu pesakit rheumatoid arthritis banyak dengan melegakan kesakitan, meningkatkan fungsi sendi, dan memperlambat perkembangan penyakit.
Gambaran keseluruhan
Humira adalah antibodi monoklonal sepenuhnya manusia. Ini bermakna, walaupun ia dibuat dalam sistem biologi bukan manusia, solek protein sebenar adalah serupa dengan antibodi manusia. Humira yang terkenal ini dari penghalang TNF antibodi monoklonal yang diluluskan sebelum ini-komposisi proteinnya berasal dari antibodi bukan manusia (tikus).
Pada tahun 2002, Humira pertama kali diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat (FDA) sebagai rawatan untuk arthritis rheumatoid. Ia adalah salah satu daripada beberapa ubat biologi yang menyekat TNF-alpha, termasuk:
- Enbrel (Etanercept) : Ubat anti-TNF pertama yang diluluskan oleh FDA untuk arthritis rheumatoid dan jenis radang arthritis tertentu pada tahun 1998.
- Remicade (Infliximab) : Perencat TNF yang kedua akan diluluskan oleh FDA pada tahun 1999.
- Simponi (Golimumab) : Diluluskan oleh FDA pada 24 April 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Diluluskan oleh FDA pada 14 Mei 2009.
Dosis
Humira diberikan oleh suntikan sendiri subkutaneus (di bawah kulit) sekali setiap dua minggu. Pesakit boleh dinasihatkan oleh doktor untuk menyuntikkannya setiap minggu jika setiap 14 hari tidak mencukupi.
Ia pertama kali didapati dalam satu-satunya penggunaan, jarum suntikan sebelum ini. Penggunaan tunggal, sistem penghantaran pakai buang juga telah dibangunkan, yang dikenali sebagai Pen Humira.
Walau bagaimanapun, dos yang disyorkan adalah 40mg sebagai suntikan diri subkutan dengan menggunakan penagih yang sudah dipenuhi atau Pen Humira setiap minggu yang lain. Methotrexate , DMARDs bukan biologi lain, glucocorticoids , ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs) , atau analgesik (ubat sakit) boleh diteruskan semasa dirawat dengan Humira. Walau bagaimanapun, DMARD biologi lain tidak boleh digunakan.
Petunjuk
Lebih banyak petunjuk telah ditambah untuk Humira sejak ia diluluskan oleh FDA pada mulanya. Ia boleh ditetapkan untuk juga merawat:
- Artritis reumatoid
- Ankylosing Spondylitis
- Arthritis Psoriatik
- Artritis Idiopatik Juvenil
- Plak Psoriasis
- Kolitis Ulseratif
- Penyakit Crohn Dewasa dan Pediatrik
- Hidradenitis Suppurativa
Kesan sampingan
Kesan sampingan biasa yang berkaitan dengan Humira termasuk:
- Reaksi tapak suntikan ringan
- Rash
- Sakit kepala
- Sakit perut atau loya
- Pneumonia
Reaksi buruk
Kerana ia menindas tindak balas imun dalam badan yang biasanya melawan jangkitan, Humira telah dikaitkan dengan jangkitan serius, seperti tuberkulosis, sepsis, dan jangkitan kulat. Ia juga boleh memburukkan lagi gejala-gejala penyakit sistem saraf (contohnya, gangguan demameliner). Dalam ujian klinikal, sesetengah pesakit mempunyai kadar kanser dan limfoma yang lebih tinggi dalam tempoh 24 bulan.
Siapa yang Tidak Perlu Ambil Humira
Humira tidak boleh digunakan oleh pesakit yang mempunyai alahan yang diketahui kepada ubat atau komponennya. Ia juga tidak digunakan oleh pesakit yang mengandung atau menyusu.
Ubat itu tidak boleh ditetapkan untuk pesakit yang mempunyai jangkitan aktif atau pesakit yang terdedah kepada jangkitan, termasuk pesakit dengan diabetes yang tidak terkawal atau pesakit yang mempunyai riwayat jangkitan berulang.
Beritahu Doktor Anda
- Jika anda mempunyai jangkitan aktif
- Jika anda telah dijangkiti Hepatitis B atau pembawa (Humira telah dikaitkan dengan pengaktifan semula Hepatitis B)
- Jika anda mengalami kebas, kesemutan, atau pelbagai sklerosis atau gangguan sistem saraf pusat
- Jika anda telah dirawat untuk kegagalan jantung
- Sebelum menerima apa-apa vaksin atau pembedahan
Untuk melaporkan tindak balas yang disyaki, anda boleh menghubungi AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 atau FDA di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.
Sumber:
Zashin, MD, Scott J .. Arthritis Without Pain. Sarah Allison Publishing Company.
Humira . Makmal Abbott. Menetapkan Maklumat. 2016.